- 吞噬功能缺陷病
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿内科
- 哪些症状：淋巴结肿大、肝脾肿大、脓肿
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：中性粒细胞杀菌试验、白细胞计数（WBC）
- 引发疾病：肝脾肿大、深部脓肿、肺炎、鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿
- 治疗方法：病因治疗、对症治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.00001%
- 治愈率：1%
- 治疗周期：10-30天
吞噬细胞的功能不足的病因，多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病。因此患儿白细胞在实验室试验时，可证明...[详情]
1.慢性肉芽肿病(CGD)大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大，肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性，如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一般发...[详情]
1.实验室检查(1)慢性肉芽肿病 白细胞计数因感染而可能增高，但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧，其他粒细胞蛋白可能也缺乏粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验，并杀菌试验异常。(2)Chédia...[详情]
1.慢性肉芽肿病需与一般的肝脾肿大、深部脓肿和肺炎相鉴别。其他还应与鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等相鉴别。2.Chédiak-Higashi综合征需与白化病、神经系统疾病相鉴别。...[详情]
1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。2.Chédiak-Higashi综合征，可并发白化病(是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功...[详情]
1.预防遗传性免疫缺陷 免疫缺陷的遗传因素占很大比重，尤其以严重者为最。因此，对有免疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的腹泻者，经常施用抗生素抗感染者等，在婚前，应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因...[详情]
1.慢性肉芽肿病，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。2.Chédiak-...[详情]
具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物。...[详情]
- Q:吞噬功能缺陷病的病因是什么？
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Q:吞噬功能缺陷病是由什么原因引起
“病原因吞噬细胞的功能不足的病因，多为遗传性疾病，如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病，因此患儿白细胞在实验室试验时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过”[详细内容]
丰培学
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Q:吞噬功能缺陷病有什么症状？
张欣欣
“你好，大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大，肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性者，如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。”[详细内容]
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Q:吞噬功能缺陷病的症状
彭国初
“你好，慢性肉芽肿病，大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大，肝脾肿大，深部脓肿和肺炎，致病菌多为过氧化物酶阴性者，如表皮葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，沙雷菌，大肠埃希杆菌和假单胞菌等，其他症状有鼻炎，结膜炎，皮炎，肝脓肿等，病”[详细内容]
- Q:吞噬功能缺陷病应该如何治疗？
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Q:吞噬功能缺陷病怎么治?
徐春国
“您好朋友，根据您的阐述，我了解到您的病情，建议您到正规的医院接受治疗，慢性肉芽肿病根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。祝您”[详细内容]
