白化病是一种由于遗传突变引起的先天性疾病，主要特征是皮肤、毛发和眼睛的色素缺乏，导致这些组织变得白色。白化病的遗传方式主要有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。
首先，常染色体显性遗传是指只需要一个患病基因就能够表现出疾病的特征。如果一个父母中有一个人携带了白化病的突变基因，那么他们的子女有50%的概率患有白化病。这是因为患病基因是显性的，即使只有一个拷贝也能够导致疾病的发生。这种遗传方式下，患有白化病的父母会将患病基因传递给他们的子女。
其次，常染色体隐性遗传是指需要两个患病基因才能够表现出疾病的特征。如果一个父母中有一个人携带了白化病的突变基因，而另一个父母是正常的，那么他们的子女有50%的概率成为基因携带者，但不会表现出白化病的症状。只有当两个父母都携带了白化病的突变基因，子女才有25%的概率患有白化病。这是因为患病基因是隐性的，需要两个拷贝才能够导致疾病的发生。这种遗传方式下，即使父母中只有一个人携带患病基因，也会增加他们的子女成为基因携带者的风险。
白化病的遗传是由于突变基因导致了身体内色素生成的障碍。正常情况下，身体会产生一种叫做黑色素的色素，它负责给皮肤、毛发和眼睛带来颜色。而白化病的突变基因会影响黑色素的生成或传输，导致色素缺乏，从而导致相关组织变得白色。
总结起来，白化病是一种由遗传突变引起的先天性疾病，遗传方式主要有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。白化病的突变基因会影响黑色素的生成或传输，导致色素缺乏，进而导致皮肤、毛发和眼睛变白。患有白化病的父母会将患病基因传递给他们的子女，但子女是否患病取决于遗传方式和患病基因的组合情况。
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