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CM1神经节苷脂贮积症

神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病,90%见于犹太人。随着病情发展,临床症状体征多样,特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:鼻梁平塌、眼距宽阔、短颈、面部多毛、前额及颧骨突出、齿龈肥厚、伸舌样痴呆、眼底黄斑部的樱桃红斑点、肝脾肿大、毛细血管扩张症、反应迟钝、智力减低
  • 好发人群:该病多见于婴幼儿及少年,也有成人
  • 需做检查:血液检查
  • 引发疾病:呼吸道感染、弥漫性血管角质瘤、多发性骨发育不良畸形
  • 治疗方法:对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.00035%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:15-30天

饮食宜忌

1.宜吃高热量的食物; 2.宜吃高维生素的食物; 3.宜吃具有增强免疫力作用的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃热燥的食物; 3.忌吃油炸食物; 4.忌吃过咸的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
CM1神经节苷脂贮积症是怎么引起的?

神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病,90%见于犹太人。随着病情发展,临床症状体征多样,特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症的症状有哪些?

1.GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型亦称全身性神经节苷脂病、假性Hurler病,患儿外貌特异:凸前额凹鼻梁,低耳,巨大舌,牙龈增生,人中特长,角膜混浊,关节挛缩,肝、脾大,眼底黄斑区有樱桃红点。新生儿时期蛙形体位,面部水肿,哺乳不良,智力...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症的检查项目有哪些?

1.实验室检查测定血清和皮肤成纤维细胞中相关的β-半乳糖苷酶及氨基己糖酶的酶活力。周围血淋巴细胞中有空泡形成。2.血淋巴细胞检查骨髓组织细胞中有空泡形成。3.X线检查椎骨发育不良,长骨中骨皮质厚薄分布异常,掌骨楔形,...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症如何鉴别诊断?

Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别,病程较长。Ⅱ和Ⅲ型应与CM2神经节苷脂贮积症的婴儿型相鉴别,后者内脏不受累,必要时可通过酶的测定来进一步确诊。使黏多糖的分解发生障碍,体内各组织细胞内有分解不完全的黏多糖沉积,并自尿中排出。此种异常沉积涉及...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症会引发什么疾病?

Ⅰ型病人可并发腰椎改变,眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形,皮肤增厚。有时可出现毛细血管扩张。Ⅱ型常死于反复抽风及呼吸道感染。患者出现抽搐、高热、呼吸困难等表现。Ⅲ型部分患者可并发弥漫性血管角质瘤,全身肌...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症如何预防?

1.开展婚姻和生育指导,努力降低人群中遗传病发生率,提高人口素质。2.采取有效的预防措施,避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生,通常采取的措施包括:婚前检查,遗传咨询,产前检查和遗传病的早期治疗。...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症的治疗方法有哪些?

目前对各型黏多糖病无药物治疗方法,可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善,末梢组织的黏多糖消失,角膜清亮,肝脾缩小,尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果...[详情]

CM1神经节苷脂贮积症的饮食

需要在医生指导下进行特殊的饮食,半乳糖来源于饮食中的奶制品,需要禁食。忌食山芋、芋艿、糯米等易胀气或不消化食物。同时还要注意食品可口,易于消化吸收,要少食多餐,给予半流质饮食,不仅要供给足够能量,还必须供给充足的蛋白,以纠正严重的负...[详情]

医患问答
  • Q:引起CM1神经节苷脂贮积症的病

    “你好,引起CM1神经节苷脂贮积症为一组常染色体隐性遗传性疾病,系β-半乳糖苷酶的显著缺陷,A、B、C种同功酶均有缺陷,造成单涎酸四己糖酰神经节苷脂即(GM1)沉积于中枢神经系统和其他各内脏器官。”[详细内容]

    王小娜
  • Q:CM1神经节苷脂贮积症有哪些特
    李锦亮

    “一般来说,这种情况主要有一些严重的脑变性,多于二岁之内会死亡,还会出现神经元干皮和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷晕机,这种情况还会出现一些骨骼畸形等,要及时到院进行改善,蔡徐相对应的指导措施”[详细内容]

  • Q:CM1神经节苷脂贮积症需要做哪
    夏济忠

    “你好,开展婚姻和生育指导,努力降低人群中遗传病发生率,提高人口素质。采取有效的预防措施,避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生,通常采取的措施包括:婚前检查,遗传咨询,产前检查和遗传病的早期治疗。”[详细内容]

  • Q:怎么预防CM1神经节苷脂贮积症
    李敏

    “你好,神经节苷脂贮积症是一种常染色体隐性的遗传疾病,想要有效的预防就要怀孕后及时的做孕后检查,不要近亲结婚,要是发现了有问题,要及时的询问医生。”[详细内容]

  • Q:CM1神经节苷脂贮积症如何预防
    黎清瑞

    “你好,采取有效的预防措施,避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生,通常采取的措施包括:婚前检查,遗传咨询,产前检查和遗传病的早期治疗。”[详细内容]

  • Q:CM1神经节苷脂贮积症的治疗呢
    张桂芬

    “你好,神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。Ⅰ型亦称全身性神经节苷脂病、假性Hurler病,患儿外貌特异:凸前额凹鼻梁,低耳,巨大舌,牙龈增生”[详细内容]

  • Q:CM1神经节苷脂贮积症怎么办?
    申慧

    “你好,无特效疗法,主要以对症治疗为主Ⅰ型预后较差,严重的脑变性,多数在2岁以前死亡。Ⅱ型预后较差,多在3~5岁夭折,常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型预后较前者都好,可活到40~50岁。”[详细内容]

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