- 硬皮病
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。 ...... [全文阅读]
1、遗传因素 根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。2、感染因素 不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹...[详情]
系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心...[详情]
硬皮病的辅助检查主要有实验室检查与影像学检查。1.血红蛋白可减低，蛋白尿提示肾损伤。血沉增快，血清球蛋白增高，类风湿因子可呈低滴度阳性。2.约90%的硬皮病患者ANA阳性，多为斑点型或核仁型，抗着丝点抗体多为阳性。抗Scl-70...[详情]
(一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别：1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生...[详情]
1、关节损坏;骨骼受累可引起关节挛缩。2、胃肠道平滑肌的损坏。3、营养不良。4、心肌形成纤维组织，这可能导致永久性损害和/或功能退化。5、肾脏损坏和/或肾功能障碍。6、甲状腺形成纤维组织。7、伴偏面萎缩可使面，眼...[详情]
1.西医治疗 治疗一直是一个棘手的问题，因为其病谱广，临床表现和严重程度及病程各异，评价治疗手段对疾病的影响较困难，最近将病变量化后才找到客观的评价方法，这些指标包括测量“皮肤的厚度”、“肺功能”、“心脏收缩功能”和“肾功能”。(1...[详情]
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Q:硬皮病胃肠扩张是什么原因
“硬皮病胃肠扩张是由硬皮病引起的一种并发症，可能是硬皮病导致胃肠道的肌肉收缩功能减弱、神经系统失调、炎症反应、血管收缩功能减弱、免疫系统异常等引起，建议患者遵医嘱合理治疗。 1、肌肉收缩功能减弱：硬皮病会影响胃肠道肌肉的”[详细内容]
曹金
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Q:硬皮病蜕皮是什么原因
“硬皮病脱皮与疾病本身有关系，因为这种疾病会出现血管狭窄，导致局部皮肤营养缺失，严重的会出现皮肤溃烂难以愈合，所以说患病后应及时去正规医院进行对症处理，建议治疗时可以去正规医院风湿科。因为这种疾病属于风湿科的范畴之内。”[详细内容]
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Q:硬皮病人出汗多是什么原因
“硬皮病的患者一般的不大会出现出汗增多的情况的，因为这时候毛囊有可能会出现异常。所以说排汗是有可能受到影响的。但是这种情况最好是能够去医院的风湿免疫科就诊。如果考虑有硬皮病，这时候出汗增多的话，那么这种情况有可能是由于激素”[详细内容]
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Q:免疫系统硬皮病后期有什么症状
“免疫系统硬皮病后期的主要表现为身体消瘦，食欲不振，贫血，严重的还会使重要的脏器受累出现心力衰竭，胸闷气喘，不能进食的。免疫系统凝血病在临床比较常见，属于一种比较严重的疾病，如果不积极的治疗，最后会出现以上的症状，严重的会”[详细内容]
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Q:硬皮病早期皮肤表现有哪些
“硬皮病发生之后，皮肤的早期损伤主要是充血水肿的变化，皮肤紧硬增厚，犹如皮革状的改变，紧贴于皮下组织，不能提起，呈现蜡样光泽的状态。一般情况下，这种损伤常见于双侧的手指及面部，然后再向躯干部位逐渐蔓延。局限性的病理类型出现”[详细内容]
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Q:硬皮病有什么症状和感知
“硬皮病发生之后，主要可以造成皮肤以及内脏的相关损伤。皮肤的损伤与病变的时期有比较密切的关系，在病变的初期多数是呈充血水肿的变化，皮肤紧硬增厚、不易提起，犹如皮革样的改变；病变的晚期，皮肤会变得光滑而菲薄，紧贴于皮肤骨面，”[详细内容]
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Q:怎么确诊局限性硬皮病
“局限性，硬皮病是一种不明原因的以局灶性皮肤变硬和增厚为主的主要特征的疾病，它的特点分为局限性硬斑病，还有泛发性硬斑病等等，症状一般有皮肤硬化，好发于胸腹部，四肢，头皮和前额等部位，表现为红色或淡红色的水肿性斑块，可单发也”[详细内容]
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Q:检查硬皮病需要查什么
“硬皮病主要的病理变化是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病，具体的诊断有一定的诊断标准的，注意结合具体的症状进一步检查，以及抗核抗体，皮肤活检考虑的。注意有无慢性疾病的病史，主要是对症治疗及控制疾病的平稳，无法彻底治愈”[详细内容]
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Q:硬皮病肾损害怎么检查
“硬皮病导致肾损害的话，那么这种情况我觉得你最好还是能够去医院的肾病科就诊。一般的这种情况要想确诊的话，需要做一下肾穿刺检查，硬皮病是属于自身免疫系统的问题，有可能会导致肾间质的纤维化，最终引起肾损伤，所以建议这种情况最好”[详细内容]
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Q:怎么区别局限性硬皮病和系统性
“局限性和硬皮病和系统性硬皮病的主要损伤就是相关症状的不同。局限性硬皮病的特点是界限清楚、线状（线状硬皮病）或者斑状（硬斑病）的硬皮状况，没有血清血和内脏的变化。而系统性硬化病大多数界限不清楚，同时发病部位比较多，可以较早”[详细内容]
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Q:硬皮病和雷诺氏症有什么区别
“硬皮病和雷诺氏病要依靠临床症状、发病过程病时来鉴别硬皮病是以皮肤增厚、纤维化，晚期皮肤可以出现萎缩的自身免疫性的病变，可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。雷诺氏病可以分为雷诺现象和雷诺氏疾病两种表现，主要是双手变冷、苍白、”[详细内容]
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Q:如何鉴别硬皮病与雷诺病
“通常情况下，硬皮病与雷诺病的鉴别主要是通过患者的病史以及临床症状和查体等相关检查来进行鉴别，硬皮病主要是出现皮肤增厚纤维化，进而出现萎缩为特征的结缔组织病，一般早期有可能出现雷诺现象，而患者出现雷诺病多数情况下主要是表现”[详细内容]
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Q:系统性硬皮病会影响寿命吗
“系统性硬皮病会影响人的寿命的，系统性硬皮病在临床中比较常见又称为系统性硬化症通常患者是会影响到正常的生存时间，嗯，系统性性疾病患者出现全身皮肤影响时，同时还伴有脏器的受累，所以说对患者的预期寿命会产生一定的不良影响。”[详细内容]
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Q:输地塞米松对局限性硬皮病有影响
“使用地塞米松对硬皮病应该是有一定影响的。地塞米松是糖皮质激素的一种，这种药物具有消炎止痛的功能。而硬皮病是由于身体免疫功能异常所造成的一种弥漫性自身免疫炎症性病变。地塞米松的这种消炎止痛功能，对于硬皮病的损伤具有一定的效”[详细内容]
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Q:硬皮病有什么危害
“硬皮病有很多的危害，比如说硬皮病会损害患者的颜值，会影响外貌的美观，因为硬皮病的皮肤硬化性，萎缩性的斑块斑点或现状损害，会直接影响到患者的容颜。硬皮病严重了还会出现关节活动受限，肢体挛缩等会影响肢体活动，很容易引起肺，心”[详细内容]
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Q:硬皮病人血液会传染吗
“硬皮病发生之后不会出现传染。因为目前认为硬皮病的发生是一种身体慢性免疫炎症性疾病，并不存在细菌等致病微生物的感染状况，所以不具有传染性。家庭成员当中，如果有这种病人存在的话，其他成员可以正常的与之生活，并不用太过担心。”[详细内容]
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Q:局限性硬皮病传染吗
“硬皮病不属于传染性疾病的，主要是考虑硬皮病的发生跟遗传或者环境因素，以及病毒感染有关的，需要注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状，硬皮病主要的病理变化是引起皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病的。考虑非甾体抗炎药物，免疫”[详细内容]
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Q:硬皮病传染的吗
“硬皮病是不具有传染性的。因为目前认为硬皮病的发生是由于身体遗传因素变化，造成免疫功能异常为基础而形成的一种损伤，并不是由于细菌病毒等致病微生物感染而造成的损伤。所以这种疾病是不具有传染性的，如果家庭成员当中出现这种疾病，”[详细内容]
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Q:全身硬皮病治疗费用高吗
“这个一般是需要注意长期治疗的，可以办理慢性病的，注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状。硬皮病主要的病理变化是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病的，考虑没有药物禁忌的话免疫抑制剂及激素治疗的。考虑药物副作用的。”[详细内容]
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Q:手心脚心硬皮病怎么办
“考虑硬皮病发作的情况的，注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状，硬皮病主要是对症治疗，控制疾病的平稳的，延缓疾病的进展的。硬皮病的主要病理表现是引起皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病，考虑免疫抑制剂及激素治疗的。”[详细内容]
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Q:硬皮病最难治疗多久
“硬皮病比较难治疗的，硬皮病在临床中比较常见，治疗时患者需要综合性的用药，常用的药物有糖皮质激素药，活血化瘀的中药免疫调节剂等等，可以在医生的指导下选择，平时要注意保暖，避免外界刺激，可以给予高蛋白的饮食，适当的运动锻炼。”[详细内容]
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Q:局限性硬皮病不能吃什么食物
“这个一般是低盐低脂易消化饮食的，注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状。硬皮病主要的病理变化是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病，考虑有无引起胃部异常的，注意结合胃镜检查的情况。考虑免疫抑制剂及激素治疗的。”[详细内容]
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Q:硬皮病患者不宜吃哪些食品
“硬皮病发生之后，在饮食上并没有十分特殊的注意事项，一般情况下只需要避免过于刺激性的食物，就是可以的。平时可以适当多吃一些相对清淡的蔬菜水果，尤其是新鲜的时令蔬菜水果。需要注意的是普通的蔬菜水果在进行加工烹饪的时候不要放入”[详细内容]
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Q:硬皮病的日常饮食调理方法是什么
“这个一般是没有特殊的饮食的禁忌的，主要是低盐低脂饮食的，注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状。硬皮病主要的病理变化是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病的，考虑没有药物禁忌的话非甾体抗炎药物，免疫抑制剂及激素治疗的。”[详细内容]