“你好，爱德华兹综合征即18-三体综合征的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。这个病是先天的畸形，死忙率很高，要做好心理准备。”[详细内容]

“您好，我们已经对您上述的病情查阅相关资料，这病发病的特征是这样的，头前后径长，头围小，枕骨突出，两眼及眉距增宽，最后祝你能保持身体健康。”[详细内容]

“你好，小儿爱德华兹综合征是遗传基因失调病，是在胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。症状就如您所描述体格小，发育迟缓，有智能障碍，吃奶困难，有的外貌就是畸形。此病暂无治疗方法，成活率很低。”[详细内容]

“你好，对你你给我们的情况来说，这病发病时主要的症状是这样的，多见突出的枕骨、低位畸形耳、小眼等。最后希望您远离这种病。”[详细内容]

“你好，小儿爱德华兹综合症预防必须要及时的按照医生的嘱咐，按时孕检，不能有马虎，还有要多做几项检查，来检查孩子的身体健康，在怀孕期间要保持身心的愉快。”[详细内容]

“你好，在患者父母再次生育的遗传咨询方面，标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料，根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计，再发率大概比唐氏综合征要小，对于染色体易位型患儿，则需检查其父母的染色体，以确定他们之一是否是平衡”[详细内容]

“您好。小儿爱德华兹综合征当然可以治好啊。只要你们配合医院医生的治疗。很快就会好起来。这只是暂时的小儿疾病。只要治疗了就一定会好起来的。您快点带他去看医生治疗吧。”[详细内容]

“你好，发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体，三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁，易位型可起自新突变(新生性，denovo)，也可由平衡”[详细内容]

“你好，治疗 本病无特效治疗。爱德华氏综合症患儿成活率低，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲，精心护理，”[详细内容]

“您好！体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果。祝早日康复！”[详细内容]