- 小儿变形性肌张力障碍
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathictorsionmyodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：步态异常、感觉障碍、焦虑、惊厥、痉挛性斜颈、扭转动作、书写痉挛、药物中毒
- 好发人群：儿童
- 需做检查：体位、裂隙灯
- 引发疾病：内翻足、书写痉挛
- 治疗方法：药物治疗、理疗、康复治疗
就医小贴士
- 常用药物：左旋多巴、盐酸苯海索(安坦)、地西泮(安定)
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.002%
- 治愈率：40%
- 治疗周期：3个月
(一)发病原因本症为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。(二)发病机制1.锥体外系生理解剖功能 锥体外系结构非常复杂，广义地讲，除锥体系外，所有与运动有关的中枢神经结构都可属于锥体外系。锥体外系包括基底节、黑质、红...[详情]
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多...[详情]
血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。1.CT或MRI检查 对鉴别诊断有意义。2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示...[详情]
肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于多发性硬化和肿瘤。2.药物诱发性肌张力不全 可见于服用...[详情]
小儿变形性肌张力障碍除了造成外形的异常之外，一般无并发其他疾病，对于轻度的肌张力的变化常不引人注意。但是对于严重的肌张力障碍，由于肌肉张力的对侧协同作用减弱，所以可出...[详情]
本病属和遗传因素有直接的关系，故有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防...[详情]
(一)治疗应进行综合疗法，需多学科协作制定治疗和康复方案，包括神经、理疗、职业治疗和特殊咨询等。亦应有心理治疗和情绪调整。药物治疗适用于每一病例。1.左旋多巴(Levodopa，L-dopa) 剂量开始为0.7～2.9mg/(k...[详情]
1、小儿变形性肌张力营养不良食疗方：木瓜菠萝粥：取净木瓜肉和净菠萝肉各50g，粳米l009。将粳米、木瓜肉、菠萝肉，入锅中加适量清水，共煮成粥。油菜饶豆腐：取...[详情]
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Q:小儿变形性肌张力障碍患者怎么办
林夏
“你好，小儿变形性肌张力障碍患者首先不要着急，不要担心，一定要冷静，应该先把身体养好，养足精神，平常多吃蔬菜、水果，补足身体所需营养，还要加强运动，多出去散散心是最重要的，心情美丽了，才是对病情最好的医疗。”[详细内容]
- Q:小儿变形性肌张力障碍的治疗
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Q:小儿变形性肌张力障碍的吃什么好
苏波
“小孩出现这种变形性肌张力障碍的话，大多都是出现了这种肌张力不全，或者是出现了这种肌肉萎缩的情况，建议可以使用，左旋多巴或者是用一些抗胆碱能药物，建议平时的话要补充维生素以及蛋白质。”[详细内容]