- 小儿地方性克汀病
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿科
- 哪些症状：智力发育迟缓、耳聋、发音障碍、青春期身体发育缓慢、步态不稳、甲状腺功能低下、水肿、颅面骨畸形、植物神经功能障碍、膝内翻膝外翻或髋内翻、小儿维生素D缺乏、发烧
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：三碘甲状腺原氨酸（T3）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺素(T4)、脑电图尖波、脑电图棘波、脑电图弥漫性慢波、脑电图检查
- 引发疾病：智力发育障碍、身材矮小、语言障碍、神经肌肉运动障碍
- 治疗方法：病因治疗
就医小贴士
- 常用药物：甲状腺激素、甲状腺粉
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.002%
- 治愈率：75%
- 治疗周期：1-3个月
(一)发病原因一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病，机体对碘耐受性存在个体差异，是否有遗传性有待今后的研究。(二)发病机制妊娠时母体甲状腺功能减低是地方...[详情]
其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍。归纳为2种类型：1.神经型 智力发育障碍，表情呆滞、按智力低下分类可有：(1)白痴：神经功能发育完全停滞于婴儿时期。(2)愚笨：有一部分能力和机械记忆，能生活自理，简单劳...[详情]
1.X线检查 股骨远端骨骺：胚胎平均38周时应出现，克汀病及早产儿可以不出现。骨盆股骨头骨骺：点彩样及畸形，多在生后半年内出现。2.脑电图检查 常有异常脑波。  ...[详情]
应与下列各病相鉴别：1.脑发育不全 智力发育障碍，肌张力增高、膝反射亢进;血中T4，TSH水平正常，骨龄正常或稍落后。2.散发性甲状腺肿 散发性甲肿是指患儿来自非地方性甲肿流行地区，非肿瘤或炎症等原因所致的甲肿，甲状腺功能正常。...[详情]
智力发育障碍，身材矮小，聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍。有一部分能力和机械记忆，能生活自理，简单劳动，思维活动差。介于两者之间为痴呆，身材矮小，也可正常。聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍，步态不稳，步态蹒跚。膝反射亢进，亦可减...[详情]
预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆...[详情]
(一)治疗对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。1.治疗原则 早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常功能。2.药物治疗...[详情]
主要使用碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食...[详情]
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Q:小儿地方性克汀病是怎么回事呢？
“你好，是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。”[详细内容]
邓秀群
- Q:小儿地方性克汀病发病的原因是什
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Q:小儿地方性克汀病临床表现
黄坤美
“如果是地方性肯定病，主要就是炎症的可能会表现为智力发育低下，或者是一些生长发育落后，肢体痉挛失调严重的可能会伴有一些甲状腺肿特殊的一些面容，体格发育落后，所以一定要给孩子多吃一些含碘丰富的食物，必要的时候就要在医生指导下”[详细内容]
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Q:小儿地方性克汀病如何预防？
李光辉
“你好，预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭，孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml，多吃含碘食物。”[详细内容]
- Q:小儿地方性克汀病应该如何预防
- Q:小儿地方性克汀病怎么预防呢？
