- 小儿腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：下肢无力、肌肉萎缩、步态异常、四肢发冷、发绀、下肢的感觉，肌力，神经异常
- 好发人群：发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生
- 需做检查：肌电图、脑脊液蛋白、肌肉活检、神经系统细胞学检查
- 引发疾病：高足弓、足下垂、锤状或爪形趾、感觉障碍
- 治疗方法：病因治疗、对症治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0003%—0.0005%
- 治愈率：30-50%(以康复训练为主)
- 治疗周期：3-5年
(一)发病原因CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。(二)发病机制1.遗传方式(1)CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究...[详情]
1.腓骨肌萎缩症Ⅰ型 发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生，但也曾报道1岁以下或生后发病者，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中...[详情]
1.脑脊液检查 CMTⅠ型半数患儿脑脊液蛋白含量增高。2.肌活检检查 肌活检显示为神经源性肌萎缩。神经活检CMTⅠ型的周围神经改变主要是脱髓和Schwann细胞增生形成“洋葱头”样改变;CMTⅡ型主要是轴突变性。X染色体连锁显性...[详情]
本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP)，远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) ...[详情]
可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有感觉障碍，深感觉受累常表现黑天时步态不稳或闭目难立征阳性，脊柱后侧突畸形。1.足下垂foot drop 骨外科体征之一。 病人坐位，两下肢自然悬垂，如见足处于跖屈位且完全不能主动背屈与内、外翻...[详情]
本病暂无有效预防措施，早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病，应积极治疗，预防并发症的发生。 & nbsp...[详情]
(一)治疗目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。(二)预后本病预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存...[详情]
饮食安排应保证高蛋白质、少脂肪、维生素充足、钙质丰富的饮食。每天的蛋白质摄入量应较健康儿童有所增加，尤其是身体较为虚弱的儿童，更要充足些。饭菜的品种也要多样化，注意色、香、味、形的搭配，以促进患儿的食欲，有利于早日康复。要多吃些虾皮...[详情]
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Q:小儿腓骨肌萎缩症出现时有什么症
赵丹
“一般在刚开始，儿童出现肌肉萎缩症情况是可以表现出来肌无力外观，凹陷处膜，横向减少各种问题，所以一般在出现这种肌肉萎缩的情况之后，最好及时的去医院检查治疗，以免导致情况变得更加严重。”[详细内容]
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Q:小儿腓骨肌萎缩症患者怎么办才好
王小娜
“你好，小儿腓骨肌萎缩症患者不要害怕，只要按照日常端正生活态度，就没什么好怕的了，饮食中，多吃点蔬菜，如：胡萝卜、山药、土豆、大头菜等等根茎类蔬菜。还要保持好每天运动，比如去跑步之类的，都是对身体很有帮助的。”[详细内容]
- Q:小儿腓骨肌萎缩症要怎么治？
- Q:小儿腓骨肌萎缩症怎么办
