- 小儿肌营养不良
小儿肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病。其中最常见的是假肥大型(DMD) ，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿内科、营养科
- 哪些症状：体重偏轻、四肢无力、心累、心慌
- 好发人群：有寄生虫、饮食习惯不好的幼儿多见
- 需做检查：肝功、肌力测试、血常规
- 引发疾病：贫血、心衰、肝功能损害
- 治疗方法：药物治疗、饮食治疗
就医小贴士
- 常用药物：白蛋白、氨基酸、硫酸亚铁
- 治疗费用：根据不同医院，收费不一致，市三甲医院约1000---3000元
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：30天
肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要的临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的...[详情]
1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。4、...[详情]
(一)血清酶测定：1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为...[详情]
早年起病者，需要同婴儿型脊肌萎缩症及腓骨肌萎缩症相鉴别。此时肌电衅检查具有重要临床助诊价值。成年期起病者需同亚急性或慢性多发性肌炎、重症肌无力症及慢性多发性感染性神经炎相鉴别。对肢带型肌营养...[详情]
可出现以下病症： 1. 高频性耳聋，即高频听力受损，对高音调的声音听不清晰，甚则单侧或双侧听力丧失。至于面肩肱型肌营养不良病人听力下降的原因目前尚不明。&...[详情]
本病防重于治，应提早采取各种有效方法降低本病在人群中的遗传负荷，减少本病的发生。1. 产前诊断 有家族遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在妊娠时，可抽取产前羊水细胞检查染色体，询问相关遗传学家，...[详情]
物理疗法假肥大型进行性肌营养不良症物理治疗的目的在于改善肌肉组织的微循环，加强和锻练肌肉，促进代偿性肥大，转化和改善挛缩的肌腱组织，下述方法可供选用1、超短波疗法通常选择下肢，将电极放在腰部及双足底...[详情]
一度营养不良儿由于消化生理功能与正常儿相近，治疗开始应维持原喂养食物，不急于添加，以免引起消化不良，一般根据患儿情况一周后再增加热卡与蛋白质食物。二度营养不良儿的消化能力较弱，待消化能力逐渐恢复，食欲好转的过程中，逐步较快地增加蛋白...[详情]
- Q:小儿假肥大型肌营养不良怎么回事
- Q:小儿面肩肱型肌营养不良怎么回事
-
Q:小儿面肩肱型肌营养不良的病因
“你好，几乎都是由遗传缺陷所造成的，这些遗传缺陷会导致4号染色体上的DNA片段比正常人的短。缺失部分并非某一特殊的基因，不知何故会引起该病，它可能是通过影响一个或多个其它的基因而导致该病的发生。(有少数病人看起来象FSHD”[详细内容]
王静
-
Q:怎么治疗小儿肌营养不良？
刘玲玲
“指导意见：肌营养不良为基因缺陷引起，儿童期肌营养不良多为进行性肌营养不良。进行性肌营养不良是由于DMD基因缺失或变异引起抗肌萎缩蛋白缺失，导致肢体萎缩、无力。目前对基因变异引起的肌营养不良，并无特效治疗办法。临床目前主要”[详细内容]
-
Q:小儿假肥大型肌营养不良的治疗方
王军
“如果孩子适应小儿钾肥大肌营养不良这个就要看主要的症状，要针对性治疗，如果是对称性肌无力肌萎缩，这种情况可以考虑激素进行治疗，孩子这种情况最好是带孩子到医院进行检查，根据检查的结果确定哪种方法比较适合。”[详细内容]
- Q:小儿面肩肱型肌营养不良的治疗方
-
Q:小儿肌营养不良可以吃哪些食物
徐通
“你好，根据你描述的情况，小儿肌营养不良，饮食方面一定要讲究，但是没有特别的严格要求。建议要给宝宝营养全面丰富，营养合理，荤素搭配。多吃一些富含材质高的食物，优质蛋白食物，比如牛奶，鸡蛋，豆制品，坚果，动物肝脏，牛肉，猪肉”[详细内容]