- 小儿良性先天性肌弛缓综合征
先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿科
- 哪些症状：颈软不能抬头、肌性肌无力、腱反射消失、肌张力降低、无力
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：磷酸肌酸激酶、血常规、肌电图、颅脑CT检查
- 引发疾病：多无并发症
- 治疗方法：病因治疗、对症治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000 —— 5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：婴幼儿发病率约为0.002%-0.008%
- 治愈率：65%-80%
- 治疗周期：1-3年
(一)发病原因本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。(二)发病机制在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实，支持了遗传病因的观点。本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病。随着病理学、组织...[详情]
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢。不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟。有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活...[详情]
1.血清酶谱检查。磷酸肌酸激酶，醛缩酶，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶等均无异常。肌酸激酶又名磷酸肌酸激酶(CPK)。CK主要存在于骨骼肌、脑和心肌中。肌酸激酶对诊断急性心肌梗死有较高价值。通常存在于动物的心脏、肌肉以及脑等组织的细胞浆...[详情]
诊断过程中须与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别，后者发病较晚，多在6个月龄以上发病，病情呈进行性加重，有明显的肌萎缩。进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤...[详情]
目前暂无关于此病的并发症报道！万一发病，应积极治疗，主动干预，防止继发性损害。 ...[详情]
(一)治疗以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物(二)预后本病征大多预后较好可随年龄增长而症状得以减轻但很少能获得痊愈...[详情]
(一)治疗以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。(二)预后本病征大多预后较好，可随年龄增长而症状得以减轻，但很少能...[详情]
1、“饮”少喝冷饮以免损伤脾胃，多喝温度适宜的温水(37-45摄氏度为最佳)或少量温饮料，温水多喝汤类。温水在人体内能最快的带动人体的血液循环，有助于吸收与排泄。...[详情]
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Q:小儿良性先天性肌弛缓综合征都有
周风喜
“你好，小儿良性先天性肌弛缓综合征症状：腱反射消失、无力、运动发育迟缓、行走迟。小儿良性先天性肌弛缓综合征有哪些表现及如何诊断？本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，”[详细内容]
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Q:小儿良性先天性肌弛缓综合征如何
曾海江
“小儿先天性肌弛缓综合征，包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病，一般表现为出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射迟缓或者消失，这种疾病大多数预后良好，随着年龄的增长肌无力，症状会有所减轻，可以用运动训练以及中医理疗按摩等为主来”[详细内容]
- Q:小儿良性先天性肌弛缓综合征怎么
