- 先天性长结肠
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：小儿外科
- 哪些症状：进行性腹胀、排便困难、不全肠梗阻、肠穿孔、腹膜炎、败血症
- 好发人群：小儿、男稍高于女
- 需做检查：x线、钡剂造影、腹部超声、直肠测压检查、直肠粘膜活检、酶学检查
- 引发疾病：乙状结肠冗长症
- 治疗方法：手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：婴幼儿患病概率7.6%
- 治愈率：
- 治疗周期：治疗周期14天
(一)发病原因有作者检查3例乙状结肠冗长症病儿的肠壁神经节细胞，其中2例正常，1例减少。乙状结肠冗长所致慢性便秘，可能有2个原因：一为原发(HDAD);一为续发(单纯冗长)。乙状结肠冗长症的病因有待进一步研究。(二)发病机制...[详情]
一部分病例与先天性巨结肠相似，一部分为续发性慢性便秘。Lyonyushkin的资料中，60%乙状结肠冗长症病儿，便秘出现于1岁以内的母乳喂养转向人工喂养或添加辅食阶段;40%病儿便秘出现于3～6岁，由于肠内容物蓄积、胀满，以及肠袢的...[详情]
腹部x线立位平片：常规检查，可以初步判断的病变部位、病变的严重程度及可能的预后状况。下消化道钡剂造影检查：有可能造成射线伤害的检查手段，临床上仍在广泛使用，目前也是最重要、最准确的检查手段之一。造影检查可以明确诊断病变的部位、范围，...[详情]
间断或进行性腹胀、便秘，生后排胎便异常，同时可伴呕吐、肠炎腹泻，严重时出现生长发育迟缓，应考虑先天性巨结肠诊断，借助相关辅助检查手段通常诊断容易。与腹胀、便秘相类似的疾病较多，外科常见的有先天性乙状结肠冗长症、肠动力障碍症、巨结肠类...[详情]
先天性长结肠合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状，甚至出现巨结肠危象，延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。...[详情]
1、怀孕早期，避免发烧感冒。怀孕早期有过高热的妇女，孩子即便不出现明显外观畸形，但脑组织发育有可能受到不良影响，表现为智力低下，学习和反应能力较差，这种智力低下是不能恢复的。当然，高热造成胎儿畸形还与孕妇对高热的敏感性和其他因素有关。...[详情]
(一)治疗治疗方法有非手术和手术2种。1.非手术治疗 是治疗乙状结肠冗长症的主要方法，也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为排便训练、饮食和药物等综合疗法，并需要反复进行治疗。排便训练和饮食疗法对预防排便功能紊乱有很大...[详情]
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Q:先天性长结肠病因是？
“(一)发病原因有作者检查3例乙状结肠冗长症病儿的肠壁神经节细胞，其中2例正常，1例减少，乙状结肠冗长所致慢性便秘，可能有2个原因：一为原发(HDAD);一为续发(单纯冗长)，乙状结肠冗长症的病因有待进一步研究。(二)发病”[详细内容]
王小娟
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Q:先天性乙状结肠过长是不是就是假
许乐
“先天性巨结肠的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。建议手术治疗。”[详细内容]
