- 先天性结肠狭窄和闭锁
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：普外科
- 哪些症状：肠闭锁、肠鸣、肠狭窄、腹胀、排便困难、贫血、脱水、羊水过多
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：乙状结肠镜检查、腹部平片、造影检查、纤维结肠镜检查、腹部听诊、便常规
- 引发疾病：肠穿孔、弥漫性腹膜炎
- 治疗方法：手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000 —— 30000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0001%
- 治愈率：50-60%
- 治疗周期：2-5年(需多次手术)
(一)发病原因1.胚胎时期肠道空化不全 过去根据Tandier学说，认为在胚胎发育第5周以前，消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快，肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞，称之实质期。后来中间出现空泡，形成囊肿状空隙又互...[详情]
结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出，腹部膨胀、呕吐，呕吐物含有胆汁，并有脱水。也有出生时症状不明显，喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀，个别病儿生后1～2天有正常胎便史，晚期有脱水和电解质紊乱并...[详情]
1.X线检查(1)腹部平片：结肠闭锁患儿常发现多个伴有液气平面的扩张肠襻，在一段高度扩张的肠襻中出现一个较大的液气平面常是诊断横结肠闭锁的佐征。虽然小肠扩张一般不很明显，在X线平片上很难区分梗阻发生在小肠还是结肠。(2)灌肠造影...[详情]
先天性结肠狭窄和闭锁应与先天性巨结肠、回肠闭锁、先天性左小结肠综合征相鉴别。先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段...[详情]
结肠闭锁和狭窄常并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎。肠穿孔是指肠管病变穿透肠管壁导致肠内容物溢出至腹膜腔的过程，是许多肠道疾病的严重并发症之一，引起严重的弥漫性腹膜炎，主要表现为剧烈腹痛、腹胀、腹膜炎等症状体征，严重可导致休克和死亡。急性...[详情]
1、怀孕早期，避免发烧感冒。怀孕早期有过高热的妇女，孩子即便不出现明显外观畸形，但脑组织发育有可能受到不良影响，表现为智力低下，学习和反应能力较差，这种智力低下是不能恢复的。当然，高热造成胎儿畸形还与孕妇对高热的敏感性和其他因素有关。...[详情]
(一)治疗应早期诊断后立即手术治疗，术前准备与小肠闭锁相同，如保温、胃肠减压、纠正脱水和电解质失衡、抗生素及维生素K应用、备血等。手术方案应根据患儿全身情况、有无并发畸形、闭锁部位和性质制定，脾曲以上结肠闭锁尤其是右侧结肠闭锁患...[详情]
宜吃清淡营养的流质、半流质食品，吃富含高蛋白的食物有利伤口的恢复。补充多种维生素，多吃新鲜蔬菜和水果。可多吃各种瘦肉、牛奶、蛋类等富含蛋白质的食物。不宜吃高脂肪食品，诸如动物内脏、风尾鱼、鲫鱼子、蟹黄、蚬、蛋类、鱼肝油等，猪油、奶油、油...[详情]
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Q:先天性结肠狭窄和闭锁的病因
“你好，胚胎时期肠道空化不全过去根据Tandier学说，认为在胚胎发育第5周以前，消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管，此后上皮细胞增长极快，肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞，称之实质期，后来中间出现空泡，形成囊肿状空隙又互相”[详细内容]
吴文娟
