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报告 -
投融资 青岛未来医疗
呼吸系统慢性疾病数字化医疗解决方案提供商 | B轮企业数据由
提供支持 -
创业公司 佩德生物
多肽创新药开发商 | PreA轮企业数据由 提供支持 -
投融资 百替生物
重大疾病诊疗新产品新技术研发商 | A轮企业数据由 提供支持 -
报告
报告 - 492家上市药企2023年销售费用合计3452亿元，同比增长。其中上海医药、复星医药、恒瑞医药和百济神州等销售费用均超50亿元，但各家营收和研发情况不尽相同，行业呈现差异化发展态势。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
上海医药
药物研发、制造商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 信达生物的IBI343被NMPA纳入突破性治疗药物，用于治疗晚期胃/胃食管交界处腺癌，该药物在初步临床试验中显示出良好疗效和耐受性，有望加快新药上市，满足患者需求。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
信达生物
高端生物药开发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 药明康德在2024年4月通过集中竞价交易方式回购A股股份，截至4月底累计回购1566.53万股，耗资约7.32亿元。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
药明康德
新药研发和生产服务提供商 | IPO企业数据由 提供支持 - 近一个月，复星医药和华东医药等国内药企的多款药物获得美国FDA药品临床试验批准，显示了中国药企的研发实力。其中包括复星医药的HLX22单抗注射液联合治疗方案和东诚药业的18F-LNC1007注射液等，这些新药研发仍存在一定风险，需通过临床试验和审批后方可上市。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
复星医药
医疗健康产业集团 | IPO企业数据由 提供支持 -
创业公司 阿兰贝尔健康科技集团
健康管理提供商 | 股权融资企业数据由 提供支持 -
大公司 平安健康
健康管理一站式解决方案提供商 | 未公开企业数据由 提供支持 - ADC Therapeutics公布其抗体偶联药物Zynlonta在治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者的2期临床试验中取得积极结果，86.7%的患者达到完全缓解，且总体耐受性良好。该药物已获得美国FDA和欧洲药品管理局的批准上市。（摘要由动脉网AI生成）分享至5 小时后
ADC Therapeutics
临床肿瘤药物研发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持
快讯Live
快讯数据由 提供支持
提供支持公司动态 8 小时后
加科思大涨超30%，自主研发新药上市申请正式提交
加科思股价大涨超30%，其自主研发的KRAS G12C抑制剂Glecirasib新药上市申请已提交中国国家药品监督管理局，用于治疗晚期非小细胞肺癌。（摘要由动脉网AI生成） 加科思
公司动态 8 小时后
泽璟制药“多纳非尼&吉卡昔替尼”研究成果即将公布
泽璟制药将在2024年ASCO年会上公布其自主研发的多纳非尼和吉卡昔替尼在内的18项临床研究结果。这些研究涉及肝细胞癌等多种肿瘤的治疗，展示形式为在线发表。ASCO年会是全球最具权威性的临床肿瘤学会议之一，此次公布结果将引起业界广泛关注。（摘要由动脉网AI生成） 泽璟制药
业绩发布 7 小时后
492家上市药企销售费用合计3452亿元，超6成企业销售费用增加
492家上市药企2023年销售费用合计3452亿元，同比增长。其中上海医药、复星医药、恒瑞医药和百济神州等销售费用均超50亿元，但各家营收和研发情况不尽相同，行业呈现差异化发展态势。（摘要由动脉网AI生成） 上海医药
公司动态 7 小时后
信达生物宣布抗体-依喜替康偶联物“IBI343”纳入突破性治疗药物品种名单
信达生物的IBI343被NMPA纳入突破性治疗药物，用于治疗晚期胃/胃食管交界处腺癌，该药物在初步临床试验中显示出良好疗效和耐受性，有望加快新药上市，满足患者需求。（摘要由动脉网AI生成） 信达生物
公司动态 7 小时后
药明康德累计回购1566.53万股A股，耗资约7.32亿元
药明康德在2024年4月通过集中竞价交易方式回购A股股份，截至4月底累计回购1566.53万股，耗资约7.32亿元。（摘要由动脉网AI生成） 药明康德
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