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来士普(草酸艾司西酞普兰片)

  • 批准文号:国药准字J20100165
  • 生产企业:H.LundbeckA/S
  • 适应症:治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
  • 用法用量:用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁障碍 每曰...
  • 相关疾病: 甲状腺功...,继发性甲...,继发性甲...,继发性甲...,侠瘿瘅,侠瘿瘤,妊娠合并...
  • 药品规格:

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来士普(草酸艾司西酞普兰片)

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用药方案推荐
来士普
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此方案适用于: 儿童焦虑症引起的多梦、心慌、紧张、食欲不振、失眠等。

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    商品名称来士普

    通用名称草酸艾司西酞普兰片

    英文名EscitalopramOxalateTablets

    品牌来士普

    批准文号国药准字J20100165

    规格10mg*7片

    包装10mg*7片/盒。

    用法用量用法:口服,可以与食物同服。
    用量:
    抑郁障碍
    每曰1次。常用剂量为每曰10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
    伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
    每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。
    治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
    老年患者(>65岁)
    推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。
    儿童和青少年(<18岁)
    本品不适用于儿童和1岁以下的青少年。
    肾功能降低者
    轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。
    肝脏功能降低者
    建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。
    CYP2C19慢代谢者
    对于已知是CYP2C19惺代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
    停药症状
    需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
    每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。

    分类化学药品

    类型处方药

    医保医保乙类

    剂型中国药典剂型:片剂

    性状为椭圆形、白色薄膜衣片。

    外用药

    有效期36个月

    国家/地区丹麦

    生产企业H.LundbeckA/S

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