商品名称枢丹

通用名称盐酸昂丹司琼片

主要成份盐酸昂丹司琼。

适应症止吐药。用于：
①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；
②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

不良反应可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

禁忌对本品过敏者，胃肠梗阻者。

注意事项1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。
2．对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。
3．腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。

孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

儿童用药尚不明确。

老人用药尚不明确。

药物相互作用1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。
2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。
3．与地塞米松合用可加强止吐效果。

药物过量未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理未进行相关实验且无可供参考数据。

药代动力学口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

贮藏遮光，密封，在阴凉干燥处保存。