- 组织细胞增多症X
本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围(骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等)、 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：血液内科
- 哪些症状：斑丘疹、喘息、大小便失禁、低热、多尿、多饮、腹泻、干咳
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：周围血白细胞计数及分类检验、骨髓象分析、肾功能检查、肝功能检查、动脉血气分析、细胞组织化学染色、胸部透视、肺功能检查
- 引发疾病：骨髓炎、骨肿瘤、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼皮克病、脂溢性皮炎
- 治疗方法：病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗
就医小贴士
- 常用药物：依托泊苷、替尼泊苷
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：发病罕见，约0.001%
- 治愈率：
- 治疗周期：3-6年
本病的病因尚未完全阐明。曾有下列各种推测和学说。1.感染学说 本症的急性病例，如：LSD常有中耳炎、败血症，呼吸道或消化道感染，少数病例对抗生素治疗有效等，似支持此症与感染有...[详情]
组织细胞增多症X症状的临床征象呈明显的异质性，起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。疾病的严重程度...[详情]
1.外周血 全身弥散型LCH 常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度增多，血小板常减少，少数病例可有白细胞减少。2.骨髓检查 LCH 患者大多数骨髓增...[详情]
病因未明，虽然各病种累及的脏器范围、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞浸润...[详情]
1.严重皮损常成为继发感染病灶。软组织受累时局部出现肿块，最多见于头颅、颈部，常和附近的骨损害并存。外耳道软组织受侵，可出现外耳道溢脓，常和乳突炎、中耳炎并存。2.严重者因肝...[详情]
同遗传病预防措施，避免近亲婚配，做好遗传性疾病的咨询工作。...[详情]
组织细胞增多症X是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。显然有一部分病人可自发缓解，然多数病人仍需治疗。年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害，是选择治疗方法的主要...[详情]
本病病因不明确可导致系统性的功能异常，包括骨、肌肉、内脏，食疗的目的是促进组织修复，故饮食上应该增加蛋白质以及碳水化合物的摄入，蛋白质在体内分解可形成氨基酸，对组织损伤具有很强的修复作用。其次B族维生素...[详情]
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Q:朗格汉斯组织细胞增多症有什么症
吕华泽
“你好，起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋巴结及肺，再次为下丘脑-垂体及中枢神经系统(CNS)的其他部”[详细内容]
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Q:朗格汉斯组织细胞增多症的并发症
吴化忠
“你好，1.严重皮损常成为继发感染病灶。软组织受累时局部出现肿块，最多见于头颅、颈部，常和附近的骨损害并存。外耳道软组织受侵，可出现外耳道溢脓，常和乳突炎、中耳炎并存。 2.严重者因肝硬化伴发腹水及水肿，甚至肝功衰竭。脾明”[详细内容]
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Q:朗汉斯细胞的组织细胞增多症饮食
任毅
“朗格汉斯细胞增生症的患者，通过相关的饮食治疗并没有明显的治疗效果，但是通过饮食方面的调整，可以减少相关病情的症状加重，对病情来说具有一定的缓解效果，因为目前的病情，需要通过相关的药物才能够有效的控制和改善。”[详细内容]
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Q:朗格汉斯组织细胞增多症这个病那
宋晋
“病情分析：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。指导意见：LCH是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治”[详细内容]
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Q:langerhans细胞组织细
蔡华
“您好,建议您采用萎缩肿瘤血管的中草药治疗效果比较好见效快,对晚期恶性肿瘤及股骨肿瘤都有独特的治疗效果,而且安全,对身体不会产生任何的毒副作用,能使患者在短时间内（15-20天）就能看到治疗效果,但治愈的希望比较大,祝早日”[详细内容]
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Q:朗汉斯细胞的组织细胞增多症饮食
“朗格汉斯细胞增生症的患者，通过相关的饮食治疗并没有明显的治疗效果，但是通过饮食方面的调整，可以减少相关病情的症状加重，对病情来说具有一定的缓解效果，因为目前的病情，需要通过相关的药物才能够有效的控制和改善。”[详细内容]