- 单纯性上半身消瘦型
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
(一)发病原因 病因不明。可由于中脑与间脑受损,致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊乱引起。Sissons发现部分患者合并肾小球肾炎和低补体(C3)血症。少数患者有家族史。 (二)发病机制 主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交感神经病变有关。下丘脑对促性腺激素、促甲状腺激素及其他内分泌腺起调节作用,并与节后交感神经纤维有解剖学的密切联系。进行性脂肪营养不良脂肪组织消失区与正常区或肥胖区之间,似乎有一条界限,该界限与脊髓节段似有一定关系,通常以腰1~2为界,把身体分为上半身和下半身两部分。 另有研究认为,下丘脑与垂体组成代谢调节控制系统,脂肪消失与该系统产生的脂肪转移因子 查看详细内容>>
进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。 1.多数病人在5~10岁前后起病,女性较常见,起病及进展均较缓慢。病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失,以后向下扩展,累及臀部及股部,呈大致对称性分布。病程持续2~6年可自行停止。病人面部表现为两侧颊 查看详细内容>>
本病应注意与以下疾病鉴别: 1.面偏侧萎缩症 一侧面部进行性萎缩,皮肤、皮下组织及骨质全部受累。 2.局限型肌营养不良症 如面-肩-肱型,表现为面肌消瘦并伴肌力减弱,肌电图提示肌肉受损,皮下脂肪仍然保留。 3.过度消瘦 各种原因引起过度消瘦的大多数病例可查出病因,如恶性肿瘤、慢性感染及长期胃肠功能不良等。 进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、 查看详细内容>>
本病起病及进展均较缓慢通常呈自限性持续2~6年可自行停止,尚无有效预防措施,适当注意休息、加强营养、按摩和体疗后,部分患者可重新获得失去的脂肪。在医生指导下服用维生素类药物,结合物理治疗,中医中药治疗,针灸治疗等等,可以改善症状,促进病情好转。 查看详细内容>>
仰卧,屈膝,双手伸直放在身体两侧,臀部抬起悬空,接着腹部要用力,以慢慢从1数到10的速度,抬腿往前伸直,使身体成一直线,然后再以1数到5的速度将膝盖弯曲,大腿回到原来的位置。该运动尤其对下腹部肥胖的人特别有效。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:单纯性上半身消瘦型怎么办?王玉青
“你好,这可能是你不爱运动的原因吧,初中开始就是一个为大学而奋斗的阶段,你大部分时间都在学习上,所以很少运动,造成脂肪堆积,所以导致上半身消瘦下半身却肥胖,这个不要紧的,你只要经常锻炼,比如跑步做体操,还有饮食,不要经常吃”[详细内容]