- 汉德-许勒尔-克思斯琴病
汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：五官科
- 哪些症状：地图样骨缺损、口腔黏膜溃疡、尿崩、三联征、炎性细胞浸润、眼球突出、右心衰竭
- 好发人群：多发生在3岁以上的儿童、成人少见
- 需做检查：浆细胞、细胞组织化学染色、免疫病理检查、心电图、核磁共振成像(MRI)、CT检查
- 引发疾病：溃疡、黄色瘤、尿崩症
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、长春新碱、环磷酰胺
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000 —— 6000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：40%
- 治疗周期：1-3个月
(一)发病原因病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。(二)发病机制发病机制不清。...[详情]
汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些表现及如何诊断？该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤，口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织...[详情]
在非典型病变应进行实验室检查，可发现骨髓病性贫血，白细胞和血小板减少。骨髓内发现脂性巨细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞，必要时做活体组织检查以确定诊断。确定有无骨髓性贫血。病理学检查：可见成熟的组织细胞核呈卵圆形，核膜轻度凹陷，染色质粗而...[详情]
造成眶壁骨质破坏的病变还有骨髓瘤、转移瘤等。骨髓瘤发病年龄多在40岁以上，病变较小而多发，尿中可有凝溶蛋白;转移瘤病人...[详情]
全身多处溃疡形成。溃疡是皮肤或黏膜表面组织的限局性缺损、溃烂，其表面常覆盖有脓液、坏死组织或痂皮，愈后遗有瘢痕，可由感染、外伤、结节或肿瘤的破溃等所致，其大小、形态、...[详情]
预防：本病暂无有效预防措施。注意健康，做好安全防护，减少和避免不良因素的刺激及意外伤害，可以起到一定的预防作用；另外，早发现、早诊...[详情]
汉德-许勒尔-克思斯琴病治疗前的注意事项(一)治疗可用泼尼松1mg/kg，每天口服，2个月后逐渐减量。对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗，也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学治疗。最好由小儿肿瘤专家配合...[详情]
汉德-许勒尔-克思斯琴病证的食疗(以下资料仅供参考，详细需咨询医生) 1、乌雄鸡1只(约500克)，去皮毛内脏，洗净，“三七”5克切片，纳入鸡肚中，加少量黄酒，隔水清炖，熟后用酱油蘸服，常服。 2、 生黄芪30～60克，浓煎...[详情]
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Q:汉德-许勒尔-克思斯琴病的症状
王慧
“你好，该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生，患者面部，眼睑，躯干，会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤，口腔黏膜溃疡，肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润而发生纤维化，可引起右心衰竭，垂体或下丘脑受累而发生尿崩症，颅骨，颅”[详细内容]
