- 家族性异常β脂蛋白血症
家族性异常β脂蛋白血症(FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症。将病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离后，并进行琼脂糖电泳发现其极低密度脂蛋白(VLDL)电泳时常移至β位置，而不是正常的前β位置，因而称之这种 VLDL为β-VLDL。对这些β-VLDL进行结构分析，发现 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：血液内科
- 哪些症状：脂质沉积症、细小黄色瘤状皮疹
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：β-脂蛋白定量、血清胆固醇酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清甘油三脂
- 引发疾病：早发性动脉粥样硬化、早发冠心病、掌纹条状黄色瘤
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：烟酸、三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约2000-5000元
- 是否传染：否
- 患病比例：具有遗传倾向，发病率约为0.004%-0.006%
- 治愈率：
- 治疗周期：终身间歇性治疗
目前认为，Ⅲ型高脂蛋白血症是由多因素异常所致。除存在Apo E的异常变异外，常需合并其他的遗传或环境因素的异常。由于Apo E的异常，造成含有Apo E的脂蛋白(CM、VLDL和IDL)代谢障碍，而其他的遗传或环境因素则可能引起富含三酰...[详情]
1.发病年龄本症在儿童和青少年期是罕见的，至今仅有少数个案病例报告。男性患者较女性多见，而且男性患者的发病年龄明显较女性提前。女性通常在绝经期后才发病。同时存在糖尿病或甲状腺功能减低也可使本病发病年龄提前。2.黄色瘤病人常出...[详情]
1.VLDL-胆固醇/血浆三酰甘油比值这一比值≥0.3(mg/mg)对本症有确诊意义;而比值≥0.28(mg/mg)提示可能为本症。2.VLDL-胆固醇/VLDL-三酰甘油比值该比值≥1.0(mmol/mmol)对诊断很有价值。...[详情]
与家族性高胆固醇血症、家族性高三酰甘油血症、家族性混合型高脂血症等进行鉴别。1、家族性高胆固醇血症：是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和...[详情]
本型患者并发冠心病和周围血管病发生率高。也可出现掌纹条状黄色瘤等并发症，病人常在30～40岁时出现扁平黄色瘤(橙黄色的脂质沉着，常发生于手掌部)、给节性疹状黄色瘤和肌肤黄色瘤。可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬...[详情]
1.目前对本病尚无特效的预防办法，要加强防治人员对本病的认识，了解本病的危害和严重后果。2.患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。3.患者要定期检测个人的血脂，使之维持在正常水平...[详情]
对于多数患者来说，通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行，则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮酒等。一般说来，治疗高脂血症首先是考虑饮食疗法，其基本方法是对超体重者限制热卡摄...[详情]
1.避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒。2.少食动物脂肪、不食动物内脏等。3.少吃甜食，吃低热量、低脂肪、低胆固醇、低碳水化合物食物，少吃动物性蛋白。4.平时需要注意劳逸结合，保持足够的睡眠，参加力所能及的工作、体力劳动和...[详情]
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Q:家族性异常β脂蛋白血症的病因是
“你好，目前认为，Ⅲ型高脂蛋白血症是由多因素异常所致。除存在ApoE的异常变异外，常需合并其他的遗传或环境因素的异常。由于ApoE的异常，造成含有ApoE的脂蛋白(CM、VLDL和IDL)代谢障碍，而其他的遗传或环境因素则”[详细内容]
李云飞
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Q:家族性异常β脂蛋白血症有哪些症
惠丽超
“发病年龄三型高脂蛋白血症，在儿童或青少年期是罕见的，至今仍有少数病例黄色瘤患，三型高脂血症的血的病人常出现皮肤黄色瘤。早发性动脉粥样硬化早发性或加速性动脉粥样硬化见于1/3~1/2的三型高脂蛋白血症的患者。”[详细内容]
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Q:家族性异常β脂蛋白血症该怎么治
张隆
“你好，Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说，通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行，则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮酒等。一般说来，治”[详细内容]
- Q:家族性异常β脂蛋白血症怎么办啊
- Q:家族性异常β脂蛋白血症的症状和
