- 小儿重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：眼睑下垂、眼球不能随意动、面肌无力、眼肌麻痹、复视、吸吮反射消失、腱反射消失、呼吸困难、紫绀、面具脸、发音障碍、斜视
- 好发人群：新生儿、儿童多见
- 需做检查：肌电图、胸部平片、胸部CT检查、腾喜龙试验、新斯的明试验
- 引发疾病：急性呼吸功能不全、甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
- 治疗方法：药物、中医治疗
就医小贴士
- 常用药物：溴新斯的明片、溴吡斯的明片、复方甘草浙贝氯化铵片、硫唑嘌呤片、醋酸可的松片、盐酸乙哌立松片、溴吡斯的明、醋酸泼尼松片、珍宝丸
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：发病率约为0.001%--0.003%
- 治愈率：40-70%
- 治疗周期：3-5年
1.重症肌无力是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，Na离子内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行，因而引起肌肉收缩，已知nAChR...[详情]
小儿重症肌无力一般分为3型：短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童型重症肌无力。1.临床特点本病起病隐袭，也有急起爆发者，首先受累者常常为脑神经支配的肌肉，最常见者为上睑下垂，少数以球部肌肉无力或四肢躯干肌肉无力为首发症...[详情]
1.实验室检查(1)乙酰胆碱受体抗体浓度测定 在小儿全身型重症肌无力患儿有90%的病例血中抗乙酰胆碱受体抗体度升高，多大于10nmol/L;眼肌型的抗体水平低，浓度为0～10nmol/L。病初期往往为阴性，且早期抗体水平与病情无...[详情]
诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别1.肌无力危象的鉴别诊断重症肌无力患者可发生两种危象，即肌无力危象及胆碱能危象，两种危象的临床表现十分相似，均表现有严重的肌无力和呼吸衰竭，前者常有感染，创伤，精神打击或用药不规则病史;后者可能伴有...[详情]
当肌无力病者因呼吸，吞咽困难而不能维持基本生活，生命体征时，称为肌无力危象，发生率约占肌无力总数的9.8%～26.7%。重症肌无力可伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，少数可伴有类风湿关节炎，红斑狼疮和自体溶血性贫血等。...[详情]
本症病因尚未完全阐明，可能与病毒感染影响有关，应予积极预防。...[详情]
1.抗胆碱酯酶药常用药物包括溴新斯的明、嗅吡斯的明等。主要作用为抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，起到治疗作用。剂量依患者年龄及对药物的反应而定。开始治疗时应用小剂量，达到满意疗效后即应维持，最...[详情]
少吃多餐，适量多摄入蛋，奶，肉。每日食谱为：适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物。3种主要营养素的比例应为25∶20∶55左右。馒头、面条、米饭等主食及山芋、燕麦、土豆等的碳水化合物的含量非常高，可作为首选。蛋白质是肌肉增长最重...[详情]
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Q:小儿重症肌无力的原因
“小儿重症肌无力的原因，主要与免疫因素和遗传因素有一定的关系，免疫因素是导致儿童重症肌无力的常见病因，或者是母亲如果患有重症肌无力，异常抗体到达新生儿的体内，也会导致胎儿出现重症肌无力的疾病。肌无力的严重程度和类型与ach”[详细内容]
郑丽娜
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Q:小儿重症肌无力的病因
“指导意见：那引起的原因特别多，也可能是一吸引天性的遗传导致的，也可能是病毒或者细菌感染引起的，也可能是基因突变导致的，这种情况下你只能是尽量给孩子用点营养的药物或者是食物，然后给孩子进行康复训练。”[详细内容]
张瑶
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Q:小儿眼肌型重症肌无力怎么治疗
任赫
“通常来讲，像这样重症型的肌无力的情况的话，在临床上大多数考虑可以使用局部，使用硬化剂来进行治疗，但是一定要注意的就是选择一个比较正规的医院去进行治疗，这样的话效果才更好一些。另外，在生活中一定要注意康复，运动，锻炼。”[详细内容]
- Q:小儿重症肌无力中医治疗方法
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Q:小儿重症肌无力怎么治疗？
张欣
“你好，重症肌无力临床表现.从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。”[详细内容]
