健康咨询描述:肝豆状核变性用什药治,双手抖动,不能工作。
病情分析: 肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)。 指导意见: 对患者的家庭成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤纤维细胞的含铜量,有助于发现肝豆状核变性症状前纯合子及杂合子,并给予尽早治疗。可应用二巯基丙醇、二巯丁二酸、二巯丙磺酸钠、D-青霉胺、依地酸二钠钙及锌制剂等药物。
病情分析: 你好,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传引起的铜代谢障碍性疾病,引起肝脑及其他脏器功能障碍, 指导意见: 你好,应减少含铜高的食物摄入,口服青霉胺驱铜治疗,出现帕金森综合征时加用盐酸苯海索,
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病情分析: 肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。肝豆状核变性病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病, 指导意见: 由于铜在体内蓄积,损害肝脑等器官而致病。肝豆状核变性如果早期发现、早期诊断、早期治疗,在专科医师指导下进行系统治疗 以上是对“肝豆状核变性用什药治”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析: 为一种常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。 指导意见: 一般治疗愈早愈好。注意减少食物含铜量,限制含铜多的饮食,中医认为属肝阴不足,肝风内动,可用中药治疗。
温馨提示:本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>
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