商品名称盐酸曲马多片

通用名称盐酸曲马多片

主要成份主要成份为盐酸曲马多。其化学名称为(±)-反-1-(间-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-环己醇的盐酸盐。

适应症主要用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。

不良反应偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、头晕、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在病人疲劳时更易产生。

禁忌酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。

注意事项1.功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量。
4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短期使用。

孕妇及哺乳期妇女用药对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。

儿童用药尚不明确。

老人用药尚不明确。

药物相互作用本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当减量。与巴比妥类药物合用可延长作用时间。

药物过量尚不明确。

药物毒理本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其(+)对映体作用于阿片受体，而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8-1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。

药代动力学本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20-30分钟起效，tmax为2小时，Cmax为(279.8±49.0)ng/ml，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出，t1/2为6小时。

贮藏密封保存。

执行标准《中国药典》2010年版二部