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先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肝胆外科
  • 哪些症状:黄疸、尿黄似浓茶、肝脾肿大、精神萎靡、营养不良、腹水、出血倾向、胆道闭锁
  • 好发人群:女多于男,约1.5:1
  • 需做检查:总胆红素(TBIL,STB)、脂蛋白X(LP-X)、十二指肠引流一般性状检查、肝脏超声检查、血清胆汁酸测定(TBA)、胆囊超声检查
  • 引发疾病:胆管炎、门脉高压症、肝内胆管扩张
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:65%
  • 治疗周期:1个月

饮食宜忌

1.宜吃蛋白质丰富的食物; 2.宜吃清淡的维生素含量高的食物; 3.宜吃胶原蛋白含量高的食…[点击查看详情]

1.忌吃燥热性的食物; 2.忌吃辛辣刺激性的食物; 3.忌吃伤胃的食物。 4.忌吃过于咸的…[点击查看详情]

疾病概况
先天性胆道闭锁是怎么引起的?

在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现:①第一次排出的胎粪常是正常色泽,提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前,大便的正...[详情]

先天性胆道闭锁的症状有哪些?

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿...[详情]

先天性胆道闭锁的检查项目有哪些?

1.血清胆红素的动态观察每周测定血清胆红素,如胆红素量曲线随病程趋向下降,则可能是肝炎;若持续上升,提示为胆道闭锁,但重型肝炎并伴有肝外胆道阻塞时,亦可表现为持续上升,此时则鉴别困难。2.超声显象检查若未见胆囊或见有小胆囊(...[详情]

先天性胆道闭锁如何鉴别诊断?

1.新生儿肝炎 本病与新生儿肝炎鉴别最困难。有学者认为,胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿肝炎有胆道完全性阻塞阶段,梗阻性黄疸的表现,极似胆道闭锁,但此类患儿肝外胆道大部分正常,很少见脾大。经一般治疗,多...[详情]

先天性胆道闭锁会引发什么疾病?

胆道闭锁首先引起肝脏改变,肝功能受损。晚期则因肝硬化,门静脉高压症并发食管静脉曲张,可发生破裂,出血。不少患儿有脐疝或腹股沟疝。术后并发症常威胁生命,最常见为术后胆管炎,发生率在50%,甚至高达100%。其发病机理最可能是上行性感染...[详情]

先天性胆道闭锁如何预防?

胆道闭锁不接受外科治疗,仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心,对婴儿和家庭都具有深远的影响,早期发育延迟,第1年要反复住院,以后尚有再次手术等复杂问题。接受手术无疑能延长生存,报告3年生存率为35~65%。长期生存的依据是...[详情]

先天性胆道闭锁的治疗方法有哪些?

大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。1.葛西手术手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分;②空肠回路重建;③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残...[详情]

先天性胆道闭锁的饮食

1.糖类:即五谷,是小孩热量的主要来源,如米、饭、面食等,水果得含量也很丰富,可鼓励小孩多食,市售的产品(糖贻)属低甜度的醣类,可以在牛奶或果汁中增加小孩热量的摄取。2.蛋白质:肝硬化的小病人,血中的蛋白质常会较低而造成腹水...[详情]

医患问答
  • Q:为什么会得先天性胆道闭锁?

    “你好,因为先天性的胆道闭锁,他主要是先天性的,即便一般情况下是需要及时治疗的,不用太担心,嗯,如果严重的话可能是需要手术的,一般治疗之后效果都是比较好的,没有什么太明显的后遗症的,不用太担心的”[详细内容]

    王丹丹
  • Q:先天性胆道闭锁的原因

    “先天性胆道闭锁是由于先天性因素导致的,到现在为止病因未完全明确,目前认为可能与怀孕期间。病毒感染或者免疫系统异常有关系,如果有该病的话,可能会出现黄疸营养不良,发育迟缓等,一定要尽早手术治疗。”[详细内容]

    潘红
  • Q:先天性胆道闭锁为什么不长牙

    “病情分析:根据您上述描述的情况不知道孩子多大了?不知道您在孩子生下来两个月的时候有没有常规的补充伊可新?指导意见:我考虑不长牙跟胆道闭锁关系不大,建议您最好补充一下上述的问题,我帮助您找找原因。 提问人的追问 2013”[详细内容]

    白立明
  • Q:先天性胆道闭锁的原因和症状
    曹军

    “先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解,主要有两种学说:第一,先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成,而后增值的上皮细胞填塞。第二,病”[详细内容]

  • Q:患先天性胆道闭锁的晚期有什么样
    杨梦

    “孩子现在几个月了,胆道闭锁如果不治疗任其发展的话,孩子黄疸会越来越严重,到了后期会肝脾肿大,肝硬化,腹水,甚至胃底静脉曲张等多种并发症,最终孩子的寿命会非常短”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁的症状表现
    秦建辉

    “你好,如果患有先天性胆道闭锁这种疾病的话,常见于一些新生儿。新生儿会出现一些皮肤发黄,会出现黄疸的症状。会出现血红素升高。皮肤出现瘙痒。会出现一些尿液出现异常的颜色。有的还会出现腹痛等相关的具体症状。”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁如何诊断
    华小斌

    “先天性胆道闭锁这个除了靠宝宝的症状,最主要的还是要看一些实验室检查。比如说肝功能B超,还有肝胆的核磁共振综合来判断。一旦确诊,需要及时手术治疗。”[详细内容]

  • Q:经检查是先天性胆道闭锁
    李丽

    “你好,很高兴为你服务。在你的病情描述中,宝宝3个月,生后黄疸较重,大便白,去医院检查,诊断为先天性胆道闭锁。先天性胆道闭锁是由于各种原因导致的肝内和肝外胆管阻塞,使胆汁排泄的通道梗阻,并逐步形成不同程度的胆道闭锁。多数是”[详细内容]

  • Q:宝宝45天了,检查是先天性胆道
    聂霞

    “病情分析:你好,新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。指导意见:手术是必须的。可以先做腹腔镜胆道探查和造影,同时再决定进一步处理方案。如果需要的话,可以同”[详细内容]

  • Q:新生儿肝炎和先天性胆道闭锁鉴别
    邢玉凤

    “新生儿如果是有肝炎和先天性胆道闭锁,肝炎出生后体重会偏低一些,同时会存在着食欲不好的症状,如果是发现孩子吃奶有异常,这个可以带孩子到医院进一步检查,来进行确诊判断,及时的进行治疗。”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁与新生儿肝炎如何
    李锦亮

    “先天性胆道闭锁与新生儿肝炎想要分别的话,您可以去医院进行检查,身体来进行判断,请您不用过度的担心,一般来说,这种情况是可以通过相对应的药物或者相对应的手术来进行治疗的,相信经过一段时间调理便能恢复,请您不用过多担心,如有”[详细内容]

  • Q:新生儿肝炎和先天性胆道闭锁区别
    周小凤

    “指导意见:先天性胆道闭锁和新生儿肝炎的区别主要是一种是先天性疾病,一种是后天发生的疾病,这是两种完全不同的疾病,不过还有一个共同点就是它们都是会出现肝功能异常。所有肝功能异常直接胆红素升高,就会出现婴儿肝炎综合症。平时多”[详细内容]

  • Q:新生儿先天性胆道闭锁会有什么并
    左丽

    “病情分析:你好,先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。指导意见:你好,尿色改变尿的颜色随着黄疸的加重而”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁会传染吗
    陶亮

    “他不是传染性的疾病,所以它是不会传染的。他是肝胆系统的一种器质性病变,属于先天性畸形,如果不继续治疗,可能会导致患者出现营养加精神萎靡贫血,维生素缺乏,所以要及时的去进行治疗。”[详细内容]

  • Q:新生儿先天性胆道闭锁如何预防?
    王海丰

    “你好,婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁的治疗方法,有没
    陶亮

    “先天性的胆道闭锁,通常情况下可以进行手术治疗,你所提到的情况需要及时到医院进行全面系统的检查进行评估,通常手术需要尽早进行,否则会造成肝功能的严重异常,建议患者慎重对待。当然这种手术做完之后长期看来多少还是有副作用的。”[详细内容]

  • Q:婴儿先天性胆道闭锁萎缩怎么办
    王志新

    “孩子如果是有先天性胆道闭锁的这种情况,应该采取药物的治疗方法,手术的治疗方法进行调整,先天性胆道闭锁一般发生在胚胎时期,由于病毒感染所导致的感到风力,阻止了肝脏向胆囊分泌胆汁。”[详细内容]

  • Q:刚出生一个月新生儿先天性胆道闭
    杨灵芝

    “刚出生的新生儿患有先天性胆道闭锁,是需要及时进行手术治疗的,可以采取肝门空肠吻合术,这是最首选的手术方式,在出生后的前三个月就要及早手术。”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁吃什么药
    邹荣荣

    “病情分析:这种先天性的疾病通过吃药是不能治愈的指导意见:您好!这种病是需要做手术的,仅靠吃药几乎没有任何作用”[详细内容]

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