- 指(趾)甲缺失
症状概况
病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法
(一)发病原因 本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。 (二)发病机制 目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。 病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2/3患者肾活检标本的肾小球基底膜 不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底 查看详细内容>>
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Q:为什么会指(趾)甲缺失？
“少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2/3患者肾活检标本的肾小球基底膜不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底”[详细内容]
党丽杰
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Q:指(趾)甲缺失怎么办？
郑少平
“你好，指(趾)甲缺失是可以治疗的。指（趾）甲是皮肤的衍生物，由真皮增厚而成。指甲的真皮为甲床，甲床是指（趾）甲生长的附着点，指（趾）甲就依附着甲床从根部向外，从下向上生长，手指甲和脚趾甲的生长速度是不同的，不用担心。”[详细内容]