健康咨询描述:腓骨肌萎缩症怎么分型号
腓骨肌萎缩症根据病理和电生理特点分为1脱髓鞘型,是常染色体显性遗传主要突变基因为PMP22、MPZ。其神经传导速度显著减慢,神经活检使广泛的阶段性脱髓鞘和髓鞘增生形成洋葱球样结构。2轴突型常染色体隐性遗传主要突变基因为MFN2、MPZ。气神经传导速度减慢不明显,神经活检是轴突变性。极少有脱髓鞘改变。3X连锁隐性遗传与X染色体有关的隐性遗传突变基因为GDB1。
温馨提示:忌食用含有谷氨酸的方便面、饼干等食品及其它食品添加剂。
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性... 更多>>
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