- 遗传病
1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病：A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)B.数目异常常染色体：21三体综合征性染色体：性腺发育不良(X0,XXY,XYY)2.基因异常A，单基因同...[详情]
疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目...[详情]
1.以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时...[详情]
1.先天性疾病与遗传病先天性疾病是指婴儿出生时即表现疾病症状，例如白化病、赘生指;唐氏综合征等。有许多先天性疾病不是遗传因素引起的，而是孕期有害环境因素引起的，孕...[详情]
(一)苯丙酮尿症这种先天性代谢病是由于致病基因使人体肝脏内不能形成苯丙氨酸羟化酶(PAH)，该酶能促使苯丙氨酸转化为酪氨酸，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血...[详情]
药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄...[详情]
- Q:乙型肝炎为什么不是遗传病
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Q:查不出病因去世了会不会是遗传病
“导致死亡的原因有很多，有很多原因是检测不及时或者是因为医院技术水平不到位没有查出病因，但是是否是遗传性疾病不能够完全确定，如果担心可以考虑做染色体检测，排除有家族遗传性疾病的基因存在。”[详细内容]
马玲
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Q:进行性肌营养不良为什么是遗传病
“进行性肌营养不良，它是一种比较少见的基因缺陷性疾病，它具有一定的遗传因素，患者会出现逐渐加重的肌肉萎缩和肌无力，而且可能还会出现智力障碍。应该积极的进行治疗，另外就是要通过产前检查诊断发现有关的基因缺陷。”[详细内容]
李洪君
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Q:遗传病有什么特征
黄召谊
“首先出现这种情况来看的话，尤其是出现遗传性疾病，可能是出现一定的影响，建议可以配合药物测试进行针对性的治疗，大部分的话可能会造成这种头晕，头痛，恶心呕吐，反压力等一些情况比较严重，加强蛋白质营养吸收，不要吃刺激性的食物，”[详细内容]
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Q:遗传病主要症状
刘爱华
“遗传病的主要症状就是患者会出现有特殊的表现型，通常会伴有智力障碍和染色体的异常，一般会呈家族聚集性，家族中有多个成员患病，一般在没有血缘关系的成员中是不会出现患病的。但是遗传病未必都是代代相传的疾病，它有先天性，罕见性，”[详细内容]
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Q:线粒体遗传病多表现为什么
支娜
“线粒体疾病是DNA缺乏由于线粒体DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足导致的疾病表现为骨骼肌不能耐受疲劳，而导致轻度活动，就会出现疲乏的症状，休息后好转常伴有肌肉酸痛及压痛，治疗起来比较困难。”[详细内容]
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Q:遗传病检查需要多少钱
李育竹
“一般如果是遗传疾病的需要到医院做精养四季的检测的，大概费用就是2500的费用的，一般如果是检查的情况下，建议需要到医院做相关的检查，夫妻两个到医院做相关的检查准确率比较高的，平时一定要注意清淡饮食为主。”[详细内容]
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Q:产前遗传病检查是什么
朱涛
“产前遗传病检查。是检查部分先天性畸形。先天畸形可能是由于遗传因素和环境因素造成的。产前诊断又称之为宫内诊断。是指胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行这个。包括免疫学诊断阳性血检诊断。细胞遗传学诊断和基因诊断。”[详细内容]
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Q:检查基因遗传病吗
王嫘
“你好，根据你的描述，基因检查是可以检查其他疾病的，因为它通过血液或其他体液或细胞对人体DNA进行检测的技术，可以对一些疾病进行预测，检测出一些突变基因，目前以新生儿遗传性疾病的检测最为常见，已经有1000多种遗传疾病，可”[详细内容]
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Q:类风湿性关节炎是不是遗传病
曹金
“类风湿关节炎并不是遗传性疾病，而是一种自身免疫性疾病，但是这种疾病确实有一定的遗传倾向。如果直系亲属尤其是父母有这种疾病，那么子女的这种疾病的概率要高于正常的人群，但总体，得这种疾病的概率也并不是特别大”[详细内容]
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Q:甲状腺囊肿是不是遗传病
赵蕾
“甲状腺囊肿，不是遗传病，虽然它有一定的遗传性，但是主要跟后天的饮食习惯以及生活习惯有关系，甲状囊肿只要不是很大没有出现呼吸困难，吞咽困难，声音嘶哑等症状，一般不需要进行特殊的治疗，定期的进行复查就可以了。”[详细内容]
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Q:主动脉夹层是不是遗传病
李阳
“他表示如果是出现了一些疾病状况时，也建议及时根据目前实际情况及全身的恢复和调整使身体变黄到新的环境，如果得不到很好的恢复和改善时，往往对身体来说也是会造成影响和损伤的，是需要您及时进行的恢复和改善缓解目前的症状及变化”[详细内容]
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Q:常染色体显性遗传病有什么危害
“染色体遗传病的危害是比较大的，这种病症也是比较少见的，它的主要危害有1致死率比较高，染色体显性遗传病的患者，一部分生存不到生育的年龄就会出现死亡现象，二具有相当的生育能力，但是会迟发一些比较常见的染色体显性遗传病。”[详细内容]
- Q:，关于隐睾症是遗传病吗，影响生
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Q:旁系四代结婚，除了遗传病，还有
孟华
“你好,很高兴为你解答。近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐性遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐”[详细内容]
- Q:试管婴儿可以避免耳聋遗传病吗
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Q:遗传病漏斗胸可以避免吗
赵志兵
“你所说的遗传病漏斗胸的病人也是不能避免遗传病发生的。而且漏斗胸也是先天性的胸廓发育畸形，往往表现为胸骨和肋骨向内向后凹陷而腹部向前凸起，这样看起来像漏斗一样，如果病情严重的话会出现心肺功能的异常，这时必须要给予手术质量。”[详细内容]
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Q:怎么才能预防多囊肾遗传病
赵飞
“预防多囊肾遗传病，一般是建议在婚前要进行详细的体检，在怀孕期间也建议做羊水穿刺检测胎儿基因，根据检查的结果，再选择相关的一些措施来缓解，多囊肾是一种遗传性的疾病，婴儿型的多囊肾大多数是染色体异常，等症状导致的多囊肾症状出”[详细内容]
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Q:基因编辑技术能治疗遗传病吗
郭庆渠
“基因编辑技术对于遗传性的疾病来说可以起到有效的治疗和缓解的作用，尤其是近年来，很多人都以相关的课题作为研究，而且都能够起到非常好的改善和治疗的效果，随着技术水平的提高，在目前临床上的很多疾病都已得到了改善和控制。”[详细内容]
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Q:哪些遗传病适合于基因治疗
周齐
“适合基因治疗的遗传疾病有β地贫，严重复合免疫缺陷。家族性高胆固醇血脂。β半乳糖苷酶基因，ADa基因小儿营养不良等。新疗法能治疗的疾病包括遗传病，血友病。家族性高，胆固醇血症。囊性纤维病，还有恶性肿瘤，心血管疾病等。”[详细内容]
- Q:家族遗传病怎么办
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Q:高血压一般吃什么药，家族遗传病
王珊珊
“实际上如果是出现一些不良反应和症状的话，一定要及时根据目前实际情况来进行恢复和调整，身体如果是出现一些疾病症状的，时候是需要你及时进行恢复和治疗，避免对身体来说造成损伤，如果不能够及时进行怀疑的话，那么对身体来说也是会产”[详细内容]
- Q:自己的胎盘能吃吗？没有什么病和
- Q:我爸有遗传病食道癌，现在吃东西
