联合免疫缺陷病如何鉴别诊断？
本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。
联合免疫缺陷病相关问答
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重症联合免疫缺陷病，患儿常发生皮肤，肺和胃肠道感染，腹泻是主要症状，有的表现为呕吐，体重下降及反复发展为重症感染。主要做血常规检查和血清免疫球蛋白的检查 提问人的追问 2021-01-28 09:51:26做血常规淋巴...
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联合免疫缺陷病是以各种获得性免疫功能都明显丧失为特征的先天性疾病，多数患者主要是T细胞缺陷，并由此引起b细胞产生抗体功能低下，兼有抗体缺陷和细胞免疫缺陷表现的病人不一定同时存在T，B细胞缺损，
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联合免疫缺陷的治疗方法包括基因疗法，脾切除术，抗感染，营养支持疗法，干细胞移植疗法，酶替代疗法等等。患者容易出现咳嗽，吐痰，发热，口腔溃疡，贫血，毛发早脱，智力发育障碍等等。
