胎儿是否能被查出白化病取决于具体的情况。白化病，也被称为白塞病，是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素缺乏。以下是一些可能的原因，解释为什么胎儿可能被查出白化病。
1. 遗传因素：白化病是由多个基因突变引起的。如果父母中有一个或两个人携带了这些突变基因，他们的子女有可能继承到这些突变基因，从而使得胎儿患上白化病。在这种情况下，通过进行基因检测，可以在胎儿中发现这些基因突变。
2. 家族史：如果一个家庭中已经有人被诊断出患有白化病，那么该家庭中其他成员生育胎儿时，就有可能通过遗传方式将白化病传递给下一代。在这种情况下，医生可能会建议进行遗传咨询和基因检测，以了解胎儿是否携带这些突变基因。
3. 胎儿超声检查：胎儿超声检查是一种常用的产前检查方法，可以通过检查胎儿的器官和组织发育情况来判断是否存在异常。尽管超声检查不能直接诊断白化病，但在检查过程中，医生可能会注意到胎儿的皮肤和眼睛是否存在明显的色素缺乏，从而提醒可能存在白化病的可能性。
4. 羊水穿刺和绒毛活检：羊水穿刺和绒毛活检是两种通过采集胎儿组织样本进行检测的产前诊断方法。羊水穿刺是通过穿刺母体腹壁和子宫，采集羊水样本进行检测，而绒毛活检是通过取样胎盘组织进行检测。这些方法可以用来检测胎儿的染色体异常和基因突变，从而间接地判断是否存在白化病。
总的来说，胎儿是否能被查出白化病取决于具体的情况。如果父母中有人患有白化病或携带相关基因突变，或者存在家族史，医生可能会建议进行基因检测、超声检查、羊水穿刺或绒毛活检等检查方法，以确定胎儿是否存在白化病的风险。然而，需要注意的是，这些检查方法都有一定的风险和限制，医生应根据具体情况为每个家庭制定个性化的产前筛查方案。
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