- 多灶性运动神经病
多灶性运动神经病(MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只是很轻的受累。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：以周围神经分布的慢性进行性肌无力、肌萎缩、症状左右不对称、以肢体远端受累为主、没有或有很轻的感觉症状
- 好发人群：均可发病
- 需做检查：血清抗神经节苷脂GM1抗体检测、查体
- 引发疾病：功能障碍
- 治疗方法：西药治疗
就医小贴士
- 常用药物：环磷酰胺、免疫球蛋白
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.05%
- 治愈率：75%
- 治疗周期：1-3月
关于本病的病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对...[详情]
进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。...[详情]
1.肌肉和神经电生理检查对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十分重要的意义。神经肌电生理检查显示多灶性运动神经病可有特征性的改变，为持续性、多灶性、部分性运动传导阻滞。2.周围神经活检...[详情]
1.与慢性吉兰-巴雷综合征(CIDP)的鉴别 二者的神经活检病理均表现为髓鞘脱失和施万细胞增生，神经电生理检查均有神经传导速度的改变，对免疫抑制药尤其是环磷酰胺和静脉注射免疫球蛋白反应良好，二者容易混淆。但CIDP临床上有客观而持久...[详情]
多灶性运动神经病，病情可有反复，急性期有类似吉兰-巴雷综合征表现，但呼吸肌多不受累，常可因肌无力而使日常生活不能自理。...[详情]
自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点：1.加强营养，增强体质，防止感冒。2.练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染。3.重症病人，生活不能自理，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导。...[详情]
本病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，大部分患者临床症状可获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效。...[详情]
1、食物治疗多灶性运动神经病损害或肌源损害的治疗，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。2、对于患者而言，慎用或禁用味精及...[详情]
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Q:多灶性运动神经病与运动神经元病
胡哲夫
“多灶性运动神经病一般表现为非对称性的双侧肢体的无力，萎缩和肌束颤动等，一般疾病呈缓慢进展，考虑大多和自身免疫相关。运动神经元病，发病原因大多在神经元，一般表现为肌无力，肌萎缩，锥体束征。”[详细内容]
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Q:运动神经元病与多灶性神经病的区
程利
“运动神经元病是一种神经变性疾病，病变位置是在脊髓侧索和脊髓前角，兼有中枢神经系统病变和周围神经病的特点。多灶性运动神经病是一种周围神经病变。两者临床表现类似，可表现为肌肉萎缩，肌无力，均无感觉症状。更关键的区别是，前者目”[详细内容]
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Q:多灶性运动神经病能否用靶向修复
陈爽
“病情分析：多灶性运动神经病是脑神经灰白质同时受损后治疗不当继发的植物神经和运动神经损害才出现临床症状，治疗必须寻查病因对症诊治，同时营养神经并兴奋激活神经才能再生修复神经达最佳恢复。除此之外，别无它法。指导意见：需助发来”[详细内容]
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Q:多灶性运动神经病医生开进口药物
周敏
“病情分析：您好，属于精神方面的疾病，建议到正规的专科医院详细的诊断一下，采用中医的方法来治疗一下，中药汤剂结合针灸和心理疏导三步来结合治疗，指导意见：中药有（祛痰开窍、醒脑安神、疏肝解郁），针灸有（疏经通络、醒脑安神、平”[详细内容]