- 克罗伊茨费尔特-雅各布病
克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型,是人的海绵状脑病，而nvCJD可能是人畜共患的新型传染病，俗称疯牛病(mad cow disease，MCD)。但决不是接触传染 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：乏力、疲劳、失眠、注意力不集中、精神涣散、烦躁、头疼头晕、肢体乏力、行走不稳、认知障碍、记忆力丧失、痴呆、定向障碍
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：脑脊液蛋白、颅脑MRI检查、颅脑CT检查、脑电图、血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能
- 引发疾病：肺部感染、褥疮
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：金刚烷胺
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000--12000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：30%
- 治疗周期：3个月
非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF)，构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。这种慢病毒致病因子的性质既有病毒性传染发病特点...[详情]
病程为亚急性。患者常在1～2年内死亡。前驱期数周或数月表现为神经衰弱症状，也可出现注意力和记忆障碍，四肢无力和步态不稳。智力随之迅速衰退，神经症状也变得突出，可有小脑共济失调、四肢强直和进行性麻痹，锥体和锥体外系症状如震颤、舞蹈样运动等...[详情]
1.血尿便常规、生化、肝肾功能均无异常所见。2.脑脊液细胞和蛋白多数在正常范围，少数病例蛋白轻度升高。双向电泳可见异常蛋白，但体液免疫和细胞免疫均无阳性反应。利用免疫方法检测脑脊液中14-3-3脑蛋白，总敏感度为96%，其特异性为8...[详情]
1.阿尔茨海默病呈隐袭起病缓慢进展性痴呆，CT、MRI可见额颞叶萎缩。多在老年前期和老年期发病，病程长达5～10年以上，病理改变为老年斑和神经纤维缠结。2.匹克病在老年前期起病，进展缓慢，多有家族史，以脑叶萎缩为特点，人格改...[详情]
病变损害皮质、底节、丘脑、小脑、脑干甚至脊髓前角等广泛中枢神经系统，由于精神、意识、智能障碍，导致可以出现各系统功能失调及障碍，如延髓麻痹可致进食困难、呛咳、肺部感染;脑干病变也可影响心血管功能;长期瘫痪卧床引致褥疮等，由于脑干属于基础...[详情]
至今尚无证据在人皮肤无损伤情况下一般接触导致传染患病者。研究证明外分泌物包括眼泪、鼻涕、唾液和粪便等，均无传染性的报道，流行病学亦未发现一般医疗护理接触CJD发病者。基于以上情况预防重点应是严格处理CJD病人的脑组织、血和脑脊髓以及...[详情]
目前，CJD仍属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrP...[详情]
1、克罗伊茨菲尔特-雅各布病的食疗方：饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动。2、克罗伊茨菲尔特-雅各布病最好不要吃什么食物?忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。...[详情]
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Q:克罗伊茨费尔特-雅各布病疾病病
“你好，本病是由慢病毒中朊病毒感染所致疾病。是由朊蛋白传递所致的疾病。为一种直径10～20nm，长100nm的被称为瘙痒病特异蛋白颗粒的感染所致中枢神经系统变性、大脑皮质神经细胞变性减少、星形细胞增生和海绵状改变等。本病传”[详细内容]
钟悠婷
- Q:克罗伊茨费尔特-雅各布病初期表
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Q:克罗伊茨费尔特-雅各布病的症状
谢刚
“你好，早期有些病人前驱症状类似感冒疲倦乏力，相继出现注意力不集中、精神涣散、烦躁、易激惹等精神行为异常；有些病人头疼头晕、肢体乏力、行走不稳。可有视觉症状：视力减退、复视、视物变形乃至视幻觉。”[详细内容]
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Q:克罗伊茨费尔特-雅各布病治疗方
李玲
“ 你好， (一)治疗 目前，CJD仍属于无法治愈的致死性疾病，临床只能对症处理并发症及给予支持治疗。随着人们对该病发病机制的逐渐阐明，不远的将来人们有可能找到治愈这类疾病的原则与方法，能找到控制PrPC转变为PrP”[详细内容]