- 小儿硬皮病
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemicsclerosis，SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿科
- 哪些症状：局部皮肤变紧、皮肤绷紧肥厚失去弹性、皮肤硬化、皮肤萎缩和色素沉着、关节疼痛皮温降低蛋白尿、多发性神经炎、骨溶解、吞咽困难
- 好发人群：儿童
- 需做检查：抗RNP抗体、抗Scl70抗体、抗核仁抗体、抗着丝点抗体、红细胞沉降率(ESR)、抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)、肺功能检查、皮肤涂片显微镜检查
- 引发疾病：指垫丧失、间质性肺炎、心包炎
- 治疗方法：饮食疗法、药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、甲氨蝶呤、青霉胺
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.05%
- 治愈率：80%
- 治疗周期：3月
(一)发病原因病因未明，很多报道提示是在遗传因素(如HLADR1和DR3频率较高)的参与下，由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病。并认为本病的纤维化病变与5-羟色胺代谢异常有关。(二)发病机制近年来很多报道提示血管、免疫及...[详情]
1.起病常隐袭。2.皮肤、黏膜 开始皮肤病变见于双侧手指、面部，后向躯干蔓延。经历水肿期(皮肤变厚、紧张、苍白和皮温降低)、硬化期(皮肤增厚、变硬如皮革，呈蜡样光泽、面部呈假面具状、皱纹消失和张口困难)、最后萎缩期(皮肤光滑而细薄如...[详情]
1.血沉加快。2.自身抗体(1)抗核抗体：阳性，以斑点型、核仁型为主。(2)抗Scl-70抗体：阳性，是弥漫型SSc标记抗体。(3)抗着丝点抗体：是局限型SSc标记抗体，特别是CREST综合征时阳性。(4)抗核仁抗体...[详情]
1.局部性硬皮病 局部皮肤变硬呈线状或斑点状，界限清楚，无血清学及内脏病变。2.混合性结缔组织病 该病有手指肿胀、雷诺现象，易与SSc混淆，但它兼有狼疮及肌炎表现，如蛋白尿、肌无力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗体可鉴别。3.嗜酸性...[详情]
因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解、吸收而缩短，肌肉可萎缩;可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常，肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。...[详情]
对于雷诺现象患者，尽量避免寒冷、精神应激和吸烟等。对于胃肠道动力学异常患者，注意进食易吸收饮食，避免餐后卧位等。对于合并间质性肺病者，尽量避免感冒，必要时长期低流量吸氧，防止肺纤...[详情]
(一)治疗目前尚无有效治疗方法。1.一般治疗 保暖，营养，避免劳累及精神紧张，去除感染病灶。2.糖皮质激素 用于系统性硬化症。泼尼松1～2mg/(kg·d)分次服用，连服4～6周，然后逐渐减量，开始每周减少5～10mg，减至...[详情]
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Q:小儿硬皮病是怎么回事？
“儿童硬皮病，又称为系统性硬化症，该病属于风湿免疫性疾病的一种，主要表现为皮肤硬化，严重会出现内脏受累，比如间质性肺炎，肺脉高压，目前具体的病因不清楚，一定要积极系统的治疗，该病不能根治”[详细内容]
刘利鹏
- Q:小儿硬皮病的初期症状
- Q:小儿硬皮病初期症状
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Q:小儿硬皮病如何预防？
王丽霞
“你好，指导意见：小儿硬皮病预防——根据该病发病情况，应多注意感染、外伤、药物、遗传免疫反应都诸多情况。 1.去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高机体自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神”[详细内容]
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Q:小儿硬皮病后发高烧怎么治疗
段婷
“当小孩身体患有硬皮病的患者以后，身体出现有身体发高烧的临床情况，主要是由于身体出现免疫脂肪代谢异常同时伴有代谢紊乱，引起身体发热的临床表现，需要在风湿免疫科医生指导下通过配合免疫抑制剂或者是糖皮质激素以及对症支持疗法和物”[详细内容]
- Q:小儿硬皮病怎样治疗
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Q:小儿硬皮病怎么治疗
孙嘉梅
“出现这种情况，平时一定要注意保暖，避免创伤，避免过度的制造，注意皮肤保湿。可以去医院进行检查，根据检查结果进行治疗，平时可以外用糖皮质激素制剂，严重的患者可以口服小剂量的糖皮质激素以及甲氨蝶呤。”[详细内容]
