- 包涵体肌炎
本病的病因学不清，有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式，绝大多数为散发病例，许多常染色体隐性遗传家族性包涵体肌病是由于染色地...[详情]
1、本病在男性较常见，男女比例约3：1。通常在50岁以后隐袭起病，出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩，然后上肢也出现，远端肌无力长不如近端严重，通常双侧不对称，也可选择性累及部分肌肉，数月或数年后发展到其他肌群，拇长伸肌损害是特征性改变...[详情]
1、血清CK水平正常轻度升高。2、本病EMG异常与PM相似，少数患者表现肌纤颤电位等神经源性改变，尤其是肢体远端肌。3、肌组织学检查可见肌纤维结构异常炎症性改变，CD8T细胞浸润。确诊需用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空...[详情]
与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。...[详情]
1、四肢肌无力：临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。2、吞咽困难：有无肌肉的炎症或者肌力的异常，食物从口腔至胃、贲门运...[详情]
1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。2、避风寒、防感冒。肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚...[详情]
1、皮质类固醇治疗通常无效，据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病进展但尚未被广泛采纳。因此，对某些临床颇似多发性肌炎的难治性病例应想到IBM的可能。2、免疫球蛋白静脉滴注(IVIG...[详情]
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Q:包涵体肌炎是什么原因引起的？
“本病的病因学不清，有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式，绝大多数为散发病例，许多常染色体隐性遗传家族性包涵体肌病是由于染色地9p1－q1缺失，但并非所有的患者”[详细内容]
王德平
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Q:包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的
“你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无”[详细内容]
吴思琪
- Q:包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是
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Q:包涵体肌炎的症状什么样
王亚琼
“包涵体肌炎的症状，无痛性肌无力和肌萎缩会出现吞咽困难，面肌无力单侧或者双侧局部肌无力的症状，通常是因为病毒感染引起的，与免疫介导遗传等因素都有关系，根据病变部位的不同出现相应的异常临床表现。”[详细内容]
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Q:包涵体肌炎的症状？
王端平
“你好，根据你描述的情况来看，包涵体肌炎属于特发性炎症性疾病的一种感，多见于中老年人，其病因缓慢主要表现为四肢肌肉无力，可以表现为肌反射减弱或消失，也可以出现吞咽困难，肌肉萎缩等病变。”[详细内容]
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Q:包涵体肌炎有什么危害？
李锦亮
“一般来说，包涵体肌炎可能会影响患者的生活质量，严重者可能会导致死亡，这种情况要及时到医院进行改善，但是现在尚无疗效，无无的治疗方法，通常使用相对应的糖皮质激素和免疫抑制剂来进行一定的改善”[详细内容]
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Q:包涵体肌炎的治疗方法有哪些？
严良和
“包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。Adams等（1965）首先报道了此病的胞浆内和核内包涵体病理特征，并注意到该病的许多特征性临床表现。有的作者估计，IBM约占炎症性肌病患者的1/3，尤其男性病人。 治疗方法：”[详细内容]
- Q:包涵体肌炎怎么治？
- Q:包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎
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Q:包涵体肌炎吃什么药？
张小倩
“您好，根据您所说的情况来看的话，出现了这种症状，平时要注意多休息，不要过度劳累，避免过度负重，不能着凉，可以吃点活血通络营养神经的药物，配合着消炎药进行治疗，比如吃点头孢类的抗生素，配合着维生素B一，布洛芬胶囊，双氯芬酸”[详细内容]