- 吉特林综合征
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：血液科
- 哪些症状：结节、溃疡
- 好发人群：多为男性
- 需做检查：梅毒螺旋体血凝试验、抗心磷脂抗体、快速血浆反应素试验、梅毒螺旋体抗原血清试验、梅毒血清试验、皮损
- 引发疾病：呼吸道感染、中耳炎、脓皮病
- 治疗方法：免疫替补疗法 、抗感染疗法
就医小贴士
- 常用药物：广谱抗生素、人血丙种球蛋白
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（7000—— 9000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.01%-0.02%
- 治愈率：80%
- 治疗周期：3-6个月
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。本病原因尚未明了。由于发现时间短，病例少，病原学、流行病学未明确，各种学说未得到普遍认可，目前仍在探索、观察中。发病机制目前还不...[详情]
患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。 本病的临床表现轻重不一，轻者没有临床症状，部分病...[详情]
遗传学调查 X染色体检查...[详情]
吉特林综合征的病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。需要与人类免疫缺陷病相鉴别，是由人类免疫缺陷病毒侵入小儿机体淋巴系统引起的传染病。其发病机制是选择性地使CD4 T淋巴细胞大量消耗，导致免疫功能缺陷...[详情]
吉特林综合征并发症： 本病属于淋巴细胞减少症，可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染.发生卡氏肺囊虫,巨细胞病毒,风疹或水痘性...[详情]
1.加强护理和营养 以提高患者的抵抗力和免疫力。2.预防感染 应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。3.避免接种疫苗 对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、...[详情]
(一)治疗1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑...[详情]
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Q:吉特林综合征有哪些症状？
彭莉源
“你好，患者多为男性，易患上呼吸道感染，中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等，诊断靠遗传学调查和X染色体检查，治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。”[详细内容]
- Q:吉特林综合征症状和治疗？
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Q:吉特林综合征的临床表现是什么？
廖晓
“你好，患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查治疗参见重症联合免疫缺陷病患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。”[详细内容]
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Q:吉特林综合征该如何预防及护理？
李玲青
“你好，加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。希望我的回复能帮助到你。 ”[详细内容]
- Q:吉特林综合征怎么治疗
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Q:请问吉特林综合征该怎么办？
“你好，根据你的描述，你患上了吉特林综合征，这是一种严重的疾病，希望你能够摆脱疾病的困扰早日康复，只要你能够按时的服药并且加强锻炼能使的疾病是可以完全康复的，总之希望你可以保持一个健康的身体祝你早日康复。”[详细内容]
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Q:请问吉特林综合征怎么办？
甘正辉
“你好，根据你的描述，你患上了吉特林综合征，这是一种严重的疾病主要累及人的消化功能，是严重的消化系统疾病如果不及时治疗会导致恶化，日常生活中要减少性交的次数并且注意卫生。如果你能够做到及时服药并且依据大夫的建议按时休息。一”[详细内容]
