- 肌无力综合征
Lambert-Eaton肌无力综合征，(Lambert-Eaton myasthenic syndrome 、LEMS)是一种累及神经 -肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：四肢近端及躯干无力、口干、阳痿
- 好发人群：中老年人群（多于50-70岁发病，男女之比5:1）
- 需做检查：肌电图、CT、脑电图
- 引发疾病：小细胞肺癌
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、硫唑嘌呤
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：本病患病人数一般少见，一般在0.02%--0.03%左右
- 治愈率：
- 治疗周期：周期一般在30天左右。晚期一般终身服药，
尽管作为一个独立的疾病，但约有50%的Lambert-Eaton肌无力综合征发生于肿瘤相关患者人群中。可合并Lambert-Eaton肌无力综合征的常见肿瘤疾病包括小细胞肺癌，霍奇金淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，T细胞淋巴瘤，非小细胞肺癌，前...[详情]
大部分患者是40岁以上的男性，肌无力症状可较癌肿先出现，表现四肢近端及躯干无力，下肢症状重于上肢，短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后肌力明显减弱，呈病态疲劳。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉，近年来报道延髓症状较前有增多，但其发生率...[详情]
1、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。2、血液检查：TH/TS比值升高，80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫学检...[详情]
1、重症肌无力：常常以眼肌麻痹为首发症状，晨轻幕重，新斯的明试验阳性，Ach受体抗体阳性，肌电图低频重复电刺激波幅递减，抗胆碱酯酶药物有效等可资鉴别。2、多发性肌炎：主要侵犯骨骼肌，表现以近端力弱为主，常伴颈肌无力及典型皮肤损害，无...[详情]
1先天性终板Ach酯酶缺乏 ：本病均发生于男性，出生即出现所有骨骼肌无力和异常易疲劳。肌活检正常，光镜及电镜细胞化学检查发现Ach酯酶缺如儤。2.慢通道综合征： 婴儿、儿童或成人期起病渐进性加重，可有数年的间歇期。典型肌无力表现可累...[详情]
1、防止感冒，感冒容易引起上呼吸道感染，但感染容易引起肌无力危象，加重病情。预防流感要适应自然和及时的改变，衣服，饮食，生活，工作和休息应合理安排。武汉脑研究所指出，流感尽量少去公共场所，注意饮食卫生防病进入的嘴。得了感冒是早期治疗，特...[详情]
治疗原发病：针对原发肿瘤的治疗可以使神经系统症状获得改善。诊断LEMS即意味潜在肿瘤，尤其小细胞肺癌，一旦发现原发性肿瘤应进行病因治疗如手术、深部放疗及化疗等，缓解肿瘤症状，并可能改善神经系统症状。手术切除肺癌即使对原发病无补，但常可改...[详情]
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Q:肌无力综合征的症状
刘长玲
“肌无力综合症有可能会引起四肢无力症状，可能是由于重症肌无力或者是低血钾，甲亢，系统性肌无力引起的。建议检查胸部CT，新斯的明试验，电解质水平，甲状腺功能，自身抗体等，要积极查找病因，根据病因治疗。”[详细内容]
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Q:我的症状是肌无力综合征
胡瑛
“你好，不知道您的肌无力的原因，除了甲亢，还检查了什么，是否有检查电解质，是否有低钾血症，激素水平是否正常，是否有神经系统病变，做过颅脑CT么，是否检查过肌酶，除外皮肌炎。疾病最重要的是诊断，只有明确诊断才能治疗，肌无力原”[详细内容]
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Q:肌无力综合征影响寿命吗？
“肌无力综合征不影响寿命，肌无力是一个病程长并且难治的疾病之一，发现的及时，规范的治疗的情况下是不会影响到寿命的，主要是通过抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂，并且在饮食上也要格外的注意，不要吃辛辣刺激，海鲜等食物”[详细内容]
