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抗体免疫缺陷病

抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。抗体免疫缺陷病分类包括:①Bruton免疫球蛋白缺乏症,又称先天性免疫球蛋白缺乏症。②常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症,又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症、可变 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:风湿免疫科
  • 哪些症状:反复感染、慢性腹泻
  • 好发人群:病人均为男性
  • 需做检查:血清免疫球蛋白、血象、骨髓象、血液生化
  • 引发疾病:吸收不良综合征、支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎、疖肿、非化脓性关节炎、慢性肌炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、甲状腺炎、类风湿性关节炎
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:转移因子胶囊、甘露聚糖肽片、乌苯美司胶囊、硒旺胶囊、贞芪扶正颗粒、甘露聚糖肽口服溶液、转移因子口服溶液、胸腺肽肠溶胶囊、固元胶囊、胸腺肽肠溶片、盐酸环丙沙星片、环孢素口服溶液
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--40000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0012%
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:30天

饮食宜忌

1.宜吃含有锌元素高的食物; 2.宜吃增加免疫力的食物; 3.宜吃蛋白质含量高丰富的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃燥热性的食物; 3.宜吃生风性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
抗体免疫缺陷病是怎么引起的?

抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少,或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少,但某一种类免疫球蛋白突出减少。在免疫球蛋白缺乏的患者中,有的是B细胞功能不足,有的则是由于T细胞功能影响,或TH和TS细胞...[详情]

抗体免疫缺陷病的症状有哪些?

1.X性连锁无丙种球蛋白血症病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6~9个月内表现正常,1~2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和...[详情]

抗体免疫缺陷病的检查项目有哪些?

1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia)的实验室检查 血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常,但几乎全为T淋巴细胞,B细胞缺如或减少。用抗原刺激不能引起...[详情]

抗体免疫缺陷病如何鉴别诊断?

1.X性连锁无丙种球蛋白血症,须与下列疾病鉴别:(1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。(2)严重吸收不良:此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。2.常见变异型免疫缺...[详情]

抗体免疫缺陷病会引发什么疾病?

1.X性连锁无丙种球蛋白血症,可并发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎,ECHO病毒广泛播散,还可并发慢性肌炎、亚临床型肝炎、心肌炎。2.常见变异型免疫缺陷病,可并发脾大,溶血性贫血、血...[详情]

抗体免疫缺陷病如何预防?

1.免疫缺陷病的筛检和认证(1)病史调查:了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄:患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑点等;发育缓慢的时间,婴...[详情]

抗体免疫缺陷病的治疗方法有哪些?

       1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia),原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措...[详情]

抗体免疫缺陷病的饮食

抗体免疫缺陷病吃哪些食物对身体好:第一,颜色鲜艳的水果和蔬菜。酸浆果、金桔、西红柿、胡萝卜和菠菜等。第二,优质蛋白质。包括蛋类、瘦肉和豆制品等。第三,杏仁、麦芽和各种深绿色蔬菜含有丰富的维生素e。第四,大蒜和洋葱。第...[详情]

医患问答
  • Q:患上抗体免疫缺陷病该怎么办

    “你好,抗体免疫缺陷病1.X性连锁无丙种球蛋白血症原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体(1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施剂量为25mg/kg肌内注射每周1次也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂0.2ml/kg肌内注射”[详细内容]

    张美华
  • Q:抗体免疫缺陷病怎么办?怎么治疗

    “病情分析:你好,抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏指导意见:建议:积极去医院进行治疗,经合理治疗后预后较好。女性可有正常妊娠分娩,但婴儿出生后6个月内可发”[详细内容]

    陈颖
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