- 拉福拉病
拉福拉病别名Lafora病，属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内，含有嗜碱性包涵体(Lafora小体)，开始对该病有了新的认识。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：抽搐、共济失调、幻觉、肌阵挛、卧床不起、易激惹、意识丧失、进行性认知功能衰退
- 好发人群：好发于儿童晚期和青春期
- 需做检查：染色体、血常规、生化、脑脊液检查、脑组织活检查、脑电图检查
- 引发疾病：局部性抽搐、肌阵挛
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：丙戊酸钠、卡马西平(酰胺咪嗪)、地西泮(安定)
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000 —— 3000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.02%
- 治愈率：70%
- 治疗周期：2-4月
拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病对于有一些40岁以后发病，50多岁死亡的拉福拉病患者，可能有着不同的遗传基础。...[详情]
1.该病好发于儿童晚期和青春期。2.患者半数始以局部性抽搐发作，故早期多被诊断为普通性癫痫劢在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作并且逐渐布及全身。发作可因噪声、惊吓、激动、意外劢的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧，甚至发展为一连...[详情]
1.脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电。2.脑组织活检查Lafora小体。 3.血常规、生化、脑脊液检查常无异常发现。 ...[详情]
注意和其他常染色体隐性遗传性疾病，肌阵挛性癫痫等鉴别。...[详情]
随病情发展，除共济失调及肌阵挛外，可以出现不同症状体征，如语言障碍、构音不清、眼球震颤等。后期应注意长期卧床导致的肺部感染、褥疮等。...[详情]
该病尚无特效治疗，多采用抗癫痫药物控制肌阵挛及癫痫发作。常用的药物为丙戊酸钠、卡马西平(酰胺咪嗪)及地西泮(安定)等。...[详情]
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Q:拉福拉病的症状是什么？
安静
“你好，拉福拉病患者半数始以局部性抽搐发作，故早期多被诊断为普通性癫痫，在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作，并且逐渐布及全身，发作可因噪声，惊吓，激动，意外的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧，甚至发展为一连串的肌阵挛”[详细内容]
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Q:拉福拉病早期症状是什么？李章辉
“你好，患者半数开始以局部性抽搐发作，早期多被诊断为普通性癫痫劢在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作并且逐渐布及全身。发作可因噪声、惊吓、激动、意外劢的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧，甚至发展为一连串劢的肌阵挛，并转”[详细内容]
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Q:乙肝治疗吃了两年拉米夫定和阿德
田孝军
“你好你的情况是抗病毒治疗。这种情况用药有效至少还要用药至少要半年以上才可以逐渐停药的。如果停药太早会复发而且加重肝损害的。建议听从医生的医嘱继续服用吧。定期检查一下肝功能和DNA等检查以指导用药才可以的 ”[详细内容]
