- 类固醇肌病
类固醇肌病是指由皮质类固醇激素导致的肌肉萎缩和肌无力，也称为皮质类固醇性多发性肌病。本病可分为急性和慢性类型。慢性类固醇肌病较急性常见，起病隐匿，主要表现为盆带肌无力，并逐渐进展，波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。常见肌痛 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：内分泌科
- 哪些症状：肌痛常见、类固醇减量、后肌痛消失
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：尿肌酸、肌肉活检慢性型
- 引发疾病：肌无力、萎缩
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：苯丙酸诺龙能、蛋白分
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0012%
- 治愈率：30%
- 治疗周期：1-2个月
类固醇肌病因广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，类似于Cushing综合征并伴发肌肉改变。确切的发病机制不明。可能是通过影响蛋白质的代谢，使肌肉收缩成分(如肌凝蛋白、收缩蛋白)的合成和分解过程失衡，导致临床出现肌无力和肌萎缩。类固醇可...[详情]
1.慢性类固醇肌病由长期使用皮质类固醇导致的肌肉病变。患者常有长达数月或数年之久的大剂量皮质类固醇用药史，药物剂量与肌无力的程度无明显相关。含氟激素较其他激素易患该病，事实上所有的皮质激素均可致病，发病机制不明。在皮质激素治疗的动物...[详情]
1.血清肌酶慢性类固醇肌病大多正常;急性类固醇肌病早期血清CK常增高，严重肌肉坏死可伴CK水平显著升高。2.尿肌酸尿肌酸的排泄量明显增加，且在疾病早期出现，是诊断本病的敏感指标。3.肌电图检查无特异性，可发现肌病特征...[详情]
1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力、肌萎缩等症状体征鉴别，特别是在脑部疾病危象后大量应用皮质类固醇时。详细询问病史，结合CT、MRI检查等，鉴别不难。2.MG合并甲状腺毒症(thyrotoxicosis) 有作者认为MG与甲状腺毒症有...[详情]
肌病是在原发病基础上应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，原发病的症状、体征各不相同。由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。主要表现为以下并发症：1.肌...[详情]
皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)是广泛应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，故临床上规范化使用类固醇激素能够有效的减少本病的发生率。也可以使用男性同化激素苯丙酸诺龙能对部分对抗类固醇的促蛋白分...[详情]
慢性类固醇肌病可在停药后数周或数月内恢复，使用含氟制剂者在改用非氟制剂后肌无力症状可缓解。采用隔日给药法，减少类固醇的用量以及经常进行蹬车、举重等体育锻炼，有利于本病的治疗和预防。急性类固醇肌病患者在停药后数周好转，少数患者肌无力可持续...[详情]
- Q:类固醇肌病怎么回事？
-
Q:类固醇肌病怎么回事啊？
“你好，皮质类固醇激素导致的肌肉萎缩和肌无力称为类固醇肌病。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病。由于临床上类固醇激素被广泛使用，类固醇肌病并不少见。建议患者应该上正规医院先做个检查，然后根据医生的建议来治疗。”[详细内容]
张红
