- 老年人骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：血液科
- 哪些症状：乏力、头昏、胸骨压痛
- 好发人群：老年人群
- 需做检查：血常规、骨髓象分析、免疫学检测、腹部超声检查
- 引发疾病：贫血、白血病
- 治疗方法：药物治疗、化疗
就医小贴士
- 常用药物：复方皂矾丸、乌苯美司胶囊、维A酸、维生素D、干扰素、六亚甲双乙酰胺、阿糖胞苷、阿柔比星、三尖杉碱、维生素B12、叶酸、达那唑
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.05%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：3-6月
(一)发病原因MDS的病因尚不明确，但可能与接触苯、接受烷化剂治疗、电离辐射等有关，有的可从再障或阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)发展而来。MDS的发病机制至今尚未形成完整的理论。30% MDS有ras基因突变，位点的突变导致r...[详情]
约50%患者在初诊时无症状;约30% MDS患者因贫血而主诉乏力、头昏;部分患者由于粒细胞或血小板减少及功能缺陷而引起反复致感染及出血。肝、脾肿大较常见，多为轻度肿大，部分患者淋巴结肿大，少数有胸骨压痛。MDS的早期诊断比较困难...[详情]
1.血象(1)90%以上病例Hb<100g/L，贫血呈正细胞、正色素性，但少数RAS患者呈小细胞性，网织红细胞正常或减低。红细胞形态异常;有时出现有核红细胞。(2)半数病例有白细胞减少及中性粒细胞减少，并有形态学异常，可出...[详情]
巨幼红细胞贫血患者血清维生素 B12或叶酸减少，治疗后巨幼样变很快消失，骨髓活检无ALIP，有助鉴别。MDS还应与不典型再障鉴别，后者有时可表现局灶性骨髓增生，但一般无病态造血，多部位穿刺往往提示骨髓增生低下，骨髓活检无ALIP现象及巨...[详情]
贫血、感染、出血、最终转化为白血病。白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑...[详情]
本病目前尚缺乏有效的根本治疗法，因此治疗应根据病情要术治疗个体化，由于大多数为老年，一般体质差，不能耐受强烈化疗，因此在治疗时要权衡利弊。应嘱患者注意调理情志，保持心情舒畅，忌食辛辣之物，宜进清淡饮食。以防七情抑郁，七情化火或食郁化火而...[详情]
(一)治疗由于MDS具有较高向AML转化的风险，治疗难度较大。目前尽管治疗方法很多，但尚未取得突破性进展。本病治疗应根据FAB分型有区别地进行。1.支持治疗 成分输血和抗生素的应用，防治感染和出血，并使患者血红蛋白水平维持在一定...[详情]
1、老年人骨髓增生异常综合征食疗方： ·冬虫夏草炖鸭：冬虫夏草5g，鸭75g，生姜3片，黄酒5g，水200ml,适加盐油调味，文火炖两小时，饮汤食肉。治疗mds气阴不足，神疲乏力，舌淡红，脉细者。 2、老年人骨髓增生异常综合征吃...[详情]
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Q:老年人骨髓增生异常综合征是怎么
“你好，骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病，主要是急”[详细内容]
周雷
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Q:老年人骨髓增生异常综合征晚期症
崔广阳
“老年人MDS有两大表现，一是骨髓衰竭的表现，全血细胞减少，病人可能会引起贫血、感染和出血。二是高危病人有很高的白血病转化倾向，病人可能会转化成白血病。这种病人的治疗主要通过化疗、骨髓移植或者去甲基化药物治疗。尽量改善症状”[详细内容]
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Q:老年人骨髓增生异常综合征怎么治
梁天舒
“老年人可以先保守治疗看看是否有缓解。没有缓解的话就需要考虑造血干细胞移植。你可以先到当地的三甲医院血液科找医生帮你检查一下，医生会根据对你的查体及辅助检查做出一个诊断及合理的治疗计划的。”[详细内容]
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Q:老年人骨髓增生异常综合征吃什么
孙于谦
“骨髓增生异常综合征属于血液疾病，骨髓不能正常造血，属于血液肿瘤，还是比较严重的，治疗效果也不理想。一般来说都是选择化疗，主要是按疗程输液化疗药。口服药没有特别的，主要是吃一些帮助升白细胞的。”[详细内容]