- 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：呼吸内科
- 哪些症状：乏力、咳嗽、胸闷、咯血、发热、全身乏力不适
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：血沉方程K值、血清免疫球蛋白测定、血沉、C反应蛋白、X线胸片、CT
- 引发疾病：肺栓塞、肺局部坏死
- 治疗方法：药物治疗、生活调理
就医小贴士
- 常用药物：醋酸泼尼松片、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤、氨甲环酸、酚磺乙胺、氨甲苯酸、卡巴克洛、巴曲酶、环磷酰胺
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000--50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.005%
- 治愈率：50%
- 治疗周期：1-3个月
病因不明。...[详情]
常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可...[详情]
组织病理检查：组织学上对本病有诊断价值。真皮呈楔形、斑片状或血管周围浸润。较大损害浸润可占据整个真皮。浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性。损害进展时，可发生表皮坏死及糜烂。真皮血管可见纤维蛋白沉积，偶可见淋巴细胞性血管炎。真皮浸润细胞由淋...[详情]
本病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。应该注意结合病症和血管炎，单纯性肉芽肿鉴别，血管炎有侵犯黏膜，发生鼻出血、咯血。肾脏受累出现蛋白尿、血尿，严重肾功能衰竭是主...[详情]
可阻塞血管造成炎症、梗死和坏死。常有病症发热、周身不适乏力、体重减轻、关节疼痛和皮肤损害，可出现失语、轻偏瘫、失明、运动失调、截瘫、动眼神经麻痹、脑神经麻痹、头痛感觉异常、意识模糊、昏迷、抽风、四肢瘫、视神经水肿、耳聋、面瘫、感觉迟钝、...[详情]
1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者，环磷酰胺剂量降至25mg/d。2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0×109/L，则立即停用免疫抑制剂。3.皮质激素开始用量要大，维持使用时可换用常效...[详情]
BLAG的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊1...[详情]
饮食上注意采取清淡易消化的食物，注意适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果，多吃一些富含蛋白质和维生素的食物，避免吃生冷辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒。避免熬夜，避免劳累，避免情绪变化太大，预防感冒的情况。...[详情]
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Q:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
“你好,患者初期有全身乏力不适，继而出现发热，咳嗽，胸闷等症状，咯血较其他肉芽肿性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶。”[详细内容]
王岩
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Q:良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病预
杨金娇
“你好， 1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者，环磷酰胺剂量降至25mg/d。2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0×109/L，则立即停用免疫抑制剂。3.皮质激素开始用量要大，维持”[详细内容]
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Q:良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病治
王勇
“你好，对于这种病在治疗上主要应用的是免疫抑制剂，还有糖皮质激素联合治疗，同时还有对症治疗，主要是针对咳血感染咳嗽呼吸困难，可以选择止血敏注射液，严重的患者，还需要静脉滴注治疗，更严重的还需要静脉用垂体后叶素，输新鲜的血”[详细内容]
- Q:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
- Q:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
