- 原发性单克隆球蛋白病肾损害
单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：肾内科
- 哪些症状：蛋白尿、水肿、高血压、消瘦、疲劳、血尿、急性肾衰竭、肾病综合征、慢性肾衰竭
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：血液检查、血液生化六项检查、骨髓象分析、尿液分析、肾脏切片
- 引发疾病：MM、WM、AL、恶性的淋巴细胞增生性疾病
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：环磷酰胺、苯丙酸氮芥、硫唑嘌呤
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：成人发病率0.005%--0.01%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：3周---6个月
本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿;非肿瘤性疾病如黏液水肿样苔藓、戈谢(Gaucher)病、慢性活动性肝炎、结缔组织病及重症肌无力等。...[详情]
本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。临床上可呈急性肾小球肾炎的经过。有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的...[详情]
实验室检查：1.血液检查 多数有不同程度的贫血，多属正细胞正色素性;营养不良时可呈大细胞性;有失血等缺铁因素时可呈小细胞低色素性。白细胞及血小板早期可正常,，淋巴细胞比例稍增高，晚期可呈全血细胞减少。血涂片可见红细胞呈缗线状排列，红...[详情]
本病应与多发性骨髓瘤(MM)相鉴别，但可能比较困难。根据血清M蛋白浓度、血红蛋白浓度、多克隆免疫球蛋白水平、尿轻链排泄量、骨髓浆细胞所占比例、是否存在溶骨性病变、高钙血症或肾功能不全等方面的变化，常常有助于鉴别。...[详情]
原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M 蛋白成分，但其重要性在于MGUS 有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。...[详情]
本病患者部分可发展为多发性骨髓瘤、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血和恶性的淋巴细胞增生性疾病，一旦病情发展为恶性疾病常难以转性，预防的目的是延缓病情发展，延长病人生存期，主要措施加强原发病及对症治疗，对有严重肾功能损害者，应积极化疗和...[详情]
1.治疗常用药物为糖皮质类固醇、环磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治疗有效者血清及尿中单克隆球蛋白可消失，尿常规及尿蛋白可完全恢复正常。2.无确定意义的稳定的单克隆球蛋白病患者不用治疗，但必需定期随访，复查临床和实验室的有关指标。...[详情]
原发性单克隆球蛋白病肾损害的患者在饮食方面没有特殊的禁忌，注意减少盐的摄入，少吃肥腻食物，应加强营养，避免发生贫血和营养不良。原发性单克隆球蛋白病肾损害患者在保健方面要坚持按医嘱用药，及时发现和治疗并发症，定期做体检和随访很重要。...[详情]
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Q:原发性单克隆球蛋白病肾损害是怎
张语熏
“你好！原发性单克隆球蛋白病肾损害的病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。可呈急性肾小球肾炎的经过。”[详细内容]
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Q:原发性单克隆球蛋白病肾损害的疾
王秀芳
“你好，本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿；非肿瘤性疾病如黏液水肿样苔藓、戈谢(Gaucher)病、慢性活动性肝炎、结缔组织病及重症肌无力等。”[详细内容]
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Q:原发性单克隆球蛋白病肾损害症状
彭洁
“你好啊，本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。”[详细内容]
