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新生儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肝胆外科
  • 哪些症状:黄疸、哭闹、食欲不好、呕吐
  • 好发人群:所有新生儿可见
  • 需做检查:彩超、CT、肝功能检查
  • 引发疾病:肝功损害、肝硬化、肝性脑病
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:新生婴儿发病率0.05%
  • 治愈率:85%
  • 治疗周期:3-5月

饮食宜忌

1、宜吃稀软、易消化为主; 2、宜吃温性类食物; 3、宜吃清热化痰的食物。…[点击查看详情]

1、忌吃海腥发物; 2、忌吃油腻、甜腻食物; 3、忌吃辛辣刺激性食物。…[点击查看详情]

疾病概况
新生儿先天性胆道闭锁是怎么引起的?

在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现:①第一次排出的胎粪常是正常色泽,提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前,大便的正...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的症状有哪些?

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的检查项目有哪些?

现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时,血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高水平或迅速增高状态。5′核苷酸酶在胆管增生越显著时水平越高,测定值>25IU/L,...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁如何鉴别诊断?

1.新生儿肝炎 本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中,胆道完全性阻塞,有阻塞性黄疸的表现。除黄疸不退外,也可有尿色加深,灰白色粪便,极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常,很少脾肿大。经一般治疗有80%...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁会引发什么疾病?

可并发肝硬化、门脉高压症、消化道大出血、肝昏迷、脓毒血症等;可至患儿生长障碍、营养缺乏、贫血等。...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁如何预防?

目前因病因尚不清楚,尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的治疗方法有哪些?

1.手术治疗 一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机,超过3个月继发成胆汁性肝硬化,肝功能损害不可逆,手术后效果差。(1)手术适应证:...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的饮食

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医患问答
  • Q:什么原因会得新生儿先天性胆道闭

    “你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男,。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的,后者比较麻烦,而且治疗费用也要高很多,不知你侄女”[详细内容]

    陈瑶
  • Q:新生儿先天性胆道闭锁症状?
    宋晋

    “你好,粪色改变小儿出生后初数天大多数无异常表现,粪便色泽正常,粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色,逐渐更趋黄白色,或变成陶土样灰白色,但是在病程进行中,有时又可转变为黄白色.”[详细内容]

  • Q:新生儿肝炎和先天性胆道闭锁鉴别
    邢玉凤

    “新生儿如果是有肝炎和先天性胆道闭锁,肝炎出生后体重会偏低一些,同时会存在着食欲不好的症状,如果是发现孩子吃奶有异常,这个可以带孩子到医院进一步检查,来进行确诊判断,及时的进行治疗。”[详细内容]

  • Q:先天性胆道闭锁与新生儿肝炎如何
    李锦亮

    “先天性胆道闭锁与新生儿肝炎想要分别的话,您可以去医院进行检查,身体来进行判断,请您不用过度的担心,一般来说,这种情况是可以通过相对应的药物或者相对应的手术来进行治疗的,相信经过一段时间调理便能恢复,请您不用过多担心,如有”[详细内容]

  • Q:新生儿肝炎和先天性胆道闭锁区别
    周小凤

    “指导意见:先天性胆道闭锁和新生儿肝炎的区别主要是一种是先天性疾病,一种是后天发生的疾病,这是两种完全不同的疾病,不过还有一个共同点就是它们都是会出现肝功能异常。所有肝功能异常直接胆红素升高,就会出现婴儿肝炎综合症。平时多”[详细内容]

  • Q:新生儿先天性胆道闭锁会有什么并
    左丽

    “病情分析:你好,先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。指导意见:你好,尿色改变尿的颜色随着黄疸的加重而”[详细内容]

  • Q:新生儿先天性胆道闭锁如何预防?
    王海丰

    “你好,婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往”[详细内容]

  • Q:刚出生一个月新生儿先天性胆道闭
    杨灵芝

    “刚出生的新生儿患有先天性胆道闭锁,是需要及时进行手术治疗的,可以采取肝门空肠吻合术,这是最首选的手术方式,在出生后的前三个月就要及早手术。”[详细内容]

  • Q:新生儿患有先天性胆道闭锁该如何
    徐学涛

    “新生儿患有先天性胆道闭锁可能会造成儿童出现直接胆红素增高,并且出现大便呈陶土样,目前主要采用外科手术治疗的方式,将闭锁胆道进行切除,并且将胆汁引流出来,以免造成肝脏功能损伤”[详细内容]

  • Q:新生儿先天性胆道闭锁怎么办
    徐晓晓

    “你好,根据您说的情况来看,这个是先天性发育异常造成的,这个需要手术治疗才行的,这个是不能自愈的,随着病程延长还可以会导致肝功能异常,肝硬化的情况,所以及时发现后需要及时医院就诊才行的”[详细内容]

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