- 先天性主动脉瓣下狭窄
先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，仅次于主动脉瓣狭窄，它有两种常见的类型：①局限型动脉瓣下狭窄，又包括隔膜样瓣下狭窄，是主动脉瓣下1.0～1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄，和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：心血管内科
- 哪些症状：呼吸异常、心律失常、股动脉枪击音、收缩期震颤、心音异常、先天性心脏传导、长段升主动脉发育不全、心脏杂音、心悸、肋膜腔积水、肺动脉杂音、主动脉窦破裂
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：X线胸片、超声心动图、常规心导管和造影检查、无创或少创的EBCT
- 引发疾病：心内膜炎、主动脉瓣关闭不全
- 治疗方法：手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（30000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：40%
- 治疗周期：1-2个月
关于本病的病因并不十分明确，但主要有以下说法：主动脉瓣下狭窄占左室流出道阻塞性病变的20%~25%,可由先天因素或心肌异常肥厚(原发或继发)引起]。先天性主动脉瓣下狭窄是1种少见的先天畸形,约占先天性心脏病的0·5%。在正常发育情况下,...[详情]
主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此极少需在婴幼儿期施行手术治疗。但进入童年期，梗阻性病变发展较为迅速，由于受狭窄后血液湍流的冲击，主动脉瓣叶往往增厚，产生主动脉瓣关闭不全，且易并发心内膜炎。主动...[详情]
1、X线胸片能间接反映主动脉瓣或左室流出道阻塞性病变,系列胸片检查可观察先天性主动脉瓣下隔膜型狭窄的血流动力学进展的进行性过程。2、超声心动图检查能观察主动脉瓣启闭运动、瓣下狭窄位置和左室流出道狭窄程度(压差),但当合并有主动脉瓣病...[详情]
本症因有明显的杂音及心室肥大，需与室间隔缺损及动脉导管未闭鉴别。鉴别主要依赖心导管检查。1、室间隔缺损：经右心导管检查，测定和对比右侧心腔的血氧含量，如右心室较右心房高出1.0容积%，说明心室水平有左至右分流;分流量较少的小口径缺损...[详情]
本病可并发主动脉瓣关闭不全，且易并发心内膜炎。1、主动脉瓣关闭不全主动脉瓣关闭不全病人的左室舒张期在接受左心房血液同时又额外地接受从主动脉反流的血液，导致左心室舒张末期容量逐渐增大，左心室随着肌原纤维节代偿机制，产生离心性左心室...[详情]
视主动脉口狭窄程度而异。轻度狭窄，预后良好，可活至老年，但可并发亚急性细菌性心内膜炎。重度狭窄则随着年龄增大，狭窄加重，及至儿童期多因心肌缺氧、心室颤动而死亡。至于因左室衰竭引起死亡者少见。婴儿期主动脉口狭窄严重者，则死于心力衰竭。...[详情]
1.无症状治疗无症状的婴幼儿不需外科治疗，只有当狭窄处收缩压力阶差>50mmHg，心电图表现为严重的左心室肥厚、劳损，或继发感染见心内膜炎时才应行外科治疗。发生左心衰竭和猝死者多有合并畸形，应积极手术。2.局限型主动脉瓣下...[详情]
1.严格控制盐的摄入，盐的主要成分是钠和氯，而钠在人体内具有“水化”组织的作用，体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留，造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担，严重的还会导致心力衰竭。同时...[详情]
- Q:先天性主动脉瓣下狭窄怎么回事？
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Q:先天性主动脉瓣下狭窄什么原因呢
“你好，主动脉瓣下狭窄占左室流出道阻塞性病变的20%~25%,可由先天因素或心肌异常肥厚(原发或继发)引起]，先天性主动脉瓣下狭窄是1种少见的先天畸形,约占先天性心脏病的0·5%。”[详细内容]
李根兴
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Q:先天性主动脉瓣下狭窄体检特点是
李跃进
“你好，该病通常无症状，体格检查发现收缩期杂音方就诊于心外科，杂音不伴有喀喇音。如合并有主动脉瓣关闭不全时可听到舒张期杂音，多数是喷射性收缩期杂音，放射到颈部和胸骨上窝。第二心音正常或有分裂。”[详细内容]