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小儿先天性肾上腺皮质增生症

小儿先天性肾上腺皮质增生症是什么?更新时间:2013-03-27

按缺陷酶的种类,可分为5类:①2l-羟化酶(CYP21)缺陷症,又分为典型失盐型、男性化型及非典型型等亚型;②11β-羟化酶(CYP11β)缺陷症,又可分为Ⅰ和Ⅱ型;③3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)缺陷症;④17α-羟化酶(CYP17)缺陷症,伴或不伴有17,20-裂链酶(17,20LD)缺陷症;⑤胆固醇碳链酶缺陷症。

临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为β-羟酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

审编医生
陈朝儿科综合 主治医师医院:扬州市中医院

主治疾病:中医药治疗儿童咳嗽、腹泻、厌食、遗尿等...详情>

小儿先天性肾上腺皮质增生症相关问答

  • 病情分析:天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷指导意见:建议你也去检查一下,得了这种病症会造成伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,以及一些其他的临床症状。
  • 先天性肾上腺皮质增生症是一种内分泌性疾病,是较常见的常染色体隐性遗传病。是由于皮质激素合成过程中所需要酶的先天缺陷所导致的,皮质醇合成不足,使血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌,促肾上腺皮质激素增多导致肾上腺皮质增...
  • 病情分析:你好,先天性肾上腺皮质增生症是一种染色体隐性遗传病,是由于肾上腺皮质激素生物合成酶先天性缺陷造成的。指导意见:一般的是常规治疗,补充所缺乏的皮质醇来抑制ACTH的分泌,饮食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除烟酒,少吃辛...