- 小儿肥厚型心肌病
肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一，小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：心血管内科
- 哪些症状：胸痛伴胸闷、心悸、心源性晕厥、呼吸困难、呼吸衰竭、心动过速、心室肥大、呼吸异常、紫绀、心尖搏动弥散
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：X线检查、心电图、动态心电图（Holter监测）、多普勒超声心动图、磁共振血管造影
- 引发疾病：心力衰竭、心律失常、猝死
- 治疗方法：药物治疗、手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：洋地黄、异丙肾上腺素、多巴胺、萘洛尔(心得安)、阿替洛尔(氨酰心安)、维拉帕米
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0001%-0.0002%
- 治愈率：
- 治疗周期：终身治疗
1.遗传因素原发性肥厚型心肌病可呈家族性发病，也可有散发性发病。根据流行病学调查结果，散发者占2/3，有家族史者占1/3，家族性发病的患者中有50%的HCM病因不明确，50%的家族中发现有基因突变，遗传方式以常染色体显性遗传最为常见...[详情]
儿童HCM多无明显症状，常因心脏杂音或家族中有HCM患者而首次就诊，临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同，1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重，60%婴儿HCM有左、右室流出道梗阻，常发生心力衰竭，多于1岁之内死亡，1岁以上儿童通常无症状，...[详情]
1.一般血液检查主要是筛查可引起心肌肥厚的代谢性疾病，如检查空腹血糖，血中肉碱，乳酸盐，丙酮酸，氨基酸浓度等;检查尿中氨基酸，有机酸等成分及其含量。2.心内膜心肌活检考虑手术治疗时应做心导管检查和心血管造影，测定血流动力学参...[详情]
1.继发性心室肥厚(1)先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚：本病应与先天性主动脉缩窄及主动脉瓣狭窄的继发性心室肥厚鉴别。前者上肢动脉搏动强，血压高，而下肢动脉搏动减弱或消失，血压测不到。后者具有典型的主动脉瓣区收缩期喷射...[详情]
常并发心力衰竭、心律失常，易发生猝死。...[详情]
本病病因不明确，与常染色体隐性遗传有关，通常与近亲结婚有关，本病无法直接预防。对于有可疑染色体异常家族史的患者应进行遗传学筛查，避免婚后因染色体遗传造成子代患本病。同...[详情]
1.药物治疗 应限制患者参加紧张或剧烈活动，避免运动后发生猝死。洋地黄、异丙肾上腺素、多巴胺等正性肌力药及强效利尿药应避免应用。正性肌力药可增加左室压力阶差，使临床症状加重，并可...[详情]
一、肥厚型心肌病食疗方(以下资料仅供参考，详细需咨询医生)1、猪心小麦粥猪心1个、小麦30克、大枣5枚、大米50克、调料适量。猪心洗净、切片，调味勾芡备用，将小麦捣碎，大枣去核，同大米煮为稀粥，煮沸后加入猪心片，调味服食。2、参...[详情]
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Q:小儿肥厚型心肌病怎么回事呢
“你好啊，小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，”[详细内容]
佑巧鸽
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Q:小儿肥厚型心肌病什么原因?
“你好,心脏病常规护理.尽早明确诊断，积极寻找并治疗病因,休息应根据具体病情而定,对有心肌病而无症状和活动心肌炎病史的患者应适当限制其活动,对有心脏扩大或有心力衰竭的患者，则应卧床休息,有心律失常者，按心律失常处理,有心力”[详细内容]
刘晓雨
- Q:小儿肥厚型心肌病如何预防？
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Q:小儿肥厚型心肌病怎么预防？
周俊
“你好，由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、忽然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心”[详细内容]
- Q:小儿肥厚型心肌病怎么治
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Q:小儿肥厚型心肌病患者怎么办？
刘忠敏
“你好，小儿肥厚型心肌病患者首先不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大葱、莴笋、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、香蕉等等水果都是对患者的病情很有效果的。”[详细内容]
