- 先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内，本病病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：普外科
- 哪些症状：脱水、幽门管狭窄、呕吐、腹部肿块、营养不良、低氯性碱中毒、呼吸浅慢、四肢抽搐、代谢性酸中毒、精神萎靡、拒食、黄疸
- 好发人群：儿童人群
- 需做检查：粪隐血试验、内镜检查、胃超声检查、上消化道X线钡餐、腹部平片
- 引发疾病：脱水、感染、电解质紊乱、窒息、营养失调
- 治疗方法：药物治疗、手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：阿托品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0025%
- 治愈率：80%
- 治疗周期：2-4周
病因至今尚无定论。1.遗传因素在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机理是多基因性，是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用，如社会阶层、...[详情]
典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。症状出现于生后3～6周，亦有更早的，极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，...[详情]
1.超声检查幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径>16mm，幽门肌厚度≥4mm，幽门管直径>14mm，若以上3个标准未同时达到，仅有一项或两项达到标准，则采用超声评分系统。评分≥4时诊断为CHPS，≤2时为阴性，=3分时建议进...[详情]
1.幽门痉挛 多在出生后即出现呕吐，为间歇性、不规则的呕吐;呕吐次数不定，吐出量也较少;呕吐程度较轻，无喷射状呕吐。因此，病儿虽可有轻度消瘦，但无严重脱水和营养不良。少数病儿偶可见胃蠕动波，但扪不到肿块。X线检查仅有轻度幽门梗阻的改变，...[详情]
1.脱水严重，体液不足。2.电解质紊乱：碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状。以后肾功能低下，酸性代谢产物潴留体内，部分碱性物质被中和，故很少有明显碱中毒者。3.营养失调：低于机体需要量。4.有窒息的危险。...[详情]
本病属先天性消化道畸形，无有效预防措施，药物治疗无法纠正畸形，早发现早治疗是防治的关键，故需尽早到医院行幽门环肌切开术，效果较好。...[详情]
1.外科治疗采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。“一”字型组：术中沿幽门纵轴切开浆膜及浅层肌纤维，再钝性分离肌层达黏...[详情]
饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒，少吃辛辣刺激性食物。...[详情]
- Q:先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
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Q:先天性肥厚性幽门狭窄症状是什么
韩金利
“先天性肥厚性幽门狭窄，最典型的症状就是呕吐，一般在出生第2~3周，呕吐呈进行性加重，多发生于吃奶以后半小时，呕吐物为奶汁或者奶块儿，不含有胆汁，会发生脱水以及水电解质紊乱和营养不良，大多数需要进行手术治疗。”[详细内容]
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Q:先天性肥厚性幽门狭窄会有什么并
孙嘉梅
“对于先天性肥厚性幽门狭窄的患者来说，有时会出现许多并发症病，电解质紊乱是比较常见的，会表现为呼吸变浅，而且有时会出现喉咙痉挛，手足抽搐，除此之外还会表现为脱水严重，体液不足以及营养失调，而且还有窒息的危险。”[详细内容]
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Q:先天性肥厚性幽门狭窄怎么治？
邓洁
“治疗先天性肥厚性幽门狭窄的方法目前在国内公认的首选是通过微创手术治疗，同时也可以通过服用药物治疗，但是治疗时间久，效果不如手术好，也不被大众接受。目前微创手术已经成为一种公认且比较能够接受的手术方法，对一些极个别的病人，”[详细内容]
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Q:新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么
陈瑶
“新生儿先天性肥厚性幽门狭窄，主要是通过切除狭窄的位置进行治疗，幽门的狭窄可能会导致食水的潴留，导致腹部的胀气。治疗建议：在进行手术治疗之后，也一定要注意加强护理，避免出现过饱过撑的情况的情况。”[详细内容]
- Q:先天性肥厚性幽门狭窄怎么办？
