- 兰伯特-伊顿综合征
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：斑秃、便秘、低血压、对称性肌无力、恶性贫血、复视、构音障碍、括约肌功能障碍
- 好发人群：多于50～70 岁，男性较多
- 需做检查：肌电图、新斯的明试验
- 引发疾病：直立性低血压、阳痿、低血压
- 治疗方法：支持疗法
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：30%
- 治疗周期：3个月
兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末...[详情]
1.几乎总是成年起病，男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩，未发现肿瘤。通常亚急性起病，病程进展可不同，常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和易疲劳。患肌分布与重症肌无力(MG)不同，以四肢骨骼肌为主，躯干肌、骨盆带及下肢肌、肩胛...[详情]
1.腾龙喜试验、新斯的明试验有时呈阳性反应，但远不如重症肌无力(MG)病人敏感。2.本病患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)水平不增高，个别可合并上睑下垂及AchR-Ab阳性。约34%的肌无力样综合征病人有器官特异性抗体和免疫...[详情]
1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。2.反拗性危象是由感染、中毒和电解质紊乱所...[详情]
癌性肌无力样综合征与非癌性肌无力样综合征，均可能累及到体内许多组织和器官，可有相应的肿瘤和免疫性疾病相关临床表现，如肺部症状与体征、关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱、口干、括约肌障碍、阳痿、直立性低血压，偶也有肾上腺-神经功能障碍等。...[详情]
本病属于变态反应性疾病，且常及发于癌性疾病之上，故早期发现、早期治疗是预防本病的有效方法。缓解肿瘤症状可改善神经系统症状。手术切除肺癌即使对原发病无补，也可改善肌无力症状。若无合并肿瘤证据应定期复查，随访3年以上。肌无力常出现于发现恶性...[详情]
1、治疗原发病兰伯特-伊顿综合征诊断即意味潜在肿瘤，尤其小细胞肺癌，一旦发现原发性肿瘤应进行病因治疗如手术、深部放疗及化疗等，缓解肿瘤症状，并可能改善神经系统症状。手术切除肺癌即使对原发病无补，但常可改善肌无力症状。若无合并肿瘤证据...[详情]
病人在饮食方面要注意营养合理，食物尽量做到多样化，多吃高蛋白、富含维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒，避免摄入高盐高脂肪食物，避免喝浓...[详情]
-
Q:兰伯特-伊顿综合征是怎么回事啊
“你好，属自身免疫性神经系统疾病。体内产生针对神经肌肉接头处突触前膜钙或乙酰胆碱通道的自身抗体，使钙离子不能进入神经末梢，且末梢释放乙酰胆碱受体明显减少，导致肢体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。”[详细内容]
-
Q:兰伯特-伊顿综合征的患者有什么
“兰伯特-伊顿综合征是由什么原因引起的？(一)发病原因兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病，病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ac”[详细内容]
吴艳霞
-
Q:得了兰伯特-伊顿综合征的症状
杨铁生
“兰伯特-伊顿综合征属于自身免疫性神经系统疾病，这种病变的主要症状是肢体的骨骼肌肉无力和植物神经功能障碍。这种病变的发生是由于体内产生，针对神经肌肉接头处突触前膜钙或乙酰胆碱通道的自身抗体，使钙离子不能进入神经末梢，而且末”[详细内容]
-
Q:兰伯特-伊顿综合征怎样治疗？
刘祖勇
“药物治疗 3，4-二氨基吡啶(3，4-diaminopyridine)：可增加NMJ突触前膜Ach释放，剂量10～20mg/d，分4～5次口服。可与嗅吡斯的明(吡啶斯的明)合用，副作用小，相对无毒性。有时服药后1h出现口”[详细内容]
-
Q:兰伯特-伊顿综合征的治疗呢?
李秉毅
“你好,治疗原发病兰伯特-伊顿综合征诊断即意味潜在肿瘤，尤其小细胞肺癌，一旦发现原发性肿瘤应进行病因治疗如手术、深部放疗及化疗等，缓解肿瘤症状，并可能改善神经系统症状。手术切除肺癌即使对原发病无补，但常可改善肌无力症状。”[详细内容]