- 小儿嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：不明原因发热、免疫力降低、体重下降
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：24h尿儿茶酚胺(CA)及代谢产物测定、血CA测定
- 引发疾病：多发性神经纤维瘤、节性硬化症、精神病
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：α受体阻滞药酚苄明、普萘洛尔
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0035%
- 治愈率：75%
- 治疗周期：1--3月
(一)发病原因发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau...[详情]
临床症状是由于血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素过多所致。由于两种激素分泌量不同，各病例临床表现也有差别。高血压为本病特征，可高达21.3～26.7/14.7～112.0kPa(160～200/110～90mmHg)，90%以上为持续性高血...[详情]
1.24h尿儿茶酚胺(CA)及代谢产物测定 3甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)是儿茶酚胺最终代谢产物，正常值各实验室不同，一般为11～35µmol/24h(2～7mg/24h)，嗜铬细胞瘤患者明显升高，高血压发作时可达2倍以上。正常人尿中...[详情]
与原发性高血压、肾性高血压相鉴别，有头痛、视力障碍、惊厥者与脑瘤相鉴别。 嗜铬细胞瘤的鉴别诊断还需与一些伴交感神经亢进和（或)高代谢状态疾病相鉴别：1.冠心病心...[详情]
可引致视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭，有高血糖及糖尿，少数病人有血尿。且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。...[详情]
本症发病原因尚不清楚，了解肿瘤的危险因素后制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，他们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下述：1.避免有害物质侵袭(促癌因素) 就是能够帮助我们避...[详情]
(一)治疗确诊后应行手术摘除肿瘤。近年由于注意到肿瘤多发性的特点及手术前使用α及β受体阻滞药，手术死亡率已大为降低。术前使用α及β受体阻滞药可使血压，脉搏趋于正常，使心脏得到恢复，减少由心力衰竭而引起的手术死亡。一般先使用α受体...[详情]
1.注意膳食平衡：膳食平衡是维持机体免疫力的基础，普通食物是机体营养素的最好俩员，对于存在营养不良等临床情况的患者应进行个体化的营养治疗。2.食物多样化、搭配合理化：要保证摄取均衡全面的营养，每日食物多样化是必需的，即按照中国居民平...[详情]
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Q:小儿嗜铬细胞瘤的症状有哪些？
“您好，小儿嗜铬细胞瘤可表现为视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭有高血糖及糖尿少数病人有血尿健康搜索且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症 ”[详细内容]
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Q:小儿嗜铬细胞瘤的危害有哪些？
杨东升
“您好，小儿嗜铬细胞瘤的病症并发症：可引致视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭有高血糖及糖尿少数病人有血尿健康搜索且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Web”[详细内容]
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Q:小儿嗜铬细胞瘤应该注意些什么？
钱微
“你好，小儿嗜铬细胞瘤并发症 可引致视力障碍，惊厥或精神病,多饮，多尿,引致高血压性心脏病及充血性心力衰竭有高血糖及糖尿少数病人有血尿健康搜索且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综”[详细内容]
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Q:应该怎么预防小儿嗜铬细胞瘤?
周俊
“1.避免有害物质侵袭(促癌因素)就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。2.提高机体抵御肿瘤的免疫力能够帮助提高和加强机体免疫系统与肿瘤斗争。(1)避免有害物质侵袭：肿瘤发生的一些相关因素在发病前进行预防，大约80%”[详细内容]
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Q:小儿嗜铬细胞瘤应该怎么治疗？
“你好嗜络细胞瘤可发生于任何年龄，20～40岁多见，男女无明显差别，有的有家族史。多数病例发生于肾上腺髓质，单侧，单发。绝大多数位于腹腔之内，除肾上腺髓质之外，多见于腹膜后脊柱两侧，特别是腹主动脉分叉处的巨型付神经节。其它”[详细内容]
