- 毛盘瘤
毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：肿瘤科
- 哪些症状：扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：组织病理检查
- 引发疾病：多发性纤维毛磐瘤
- 治疗方法：病因治疗、对症治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.005%
- 治愈率：75%
- 治疗周期：3-7周
本病罕见，两性发病数相等，发生于成人，儿童少见。b 常有家族史，应该与遗传因素、饮食习惯、个人抵抗力造成的可能性。c 限局或泛发于体表某个部位，头颈部多见，d 损害为群集性圆顶状肤色丘疹，...[详情]
皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。 病变位于表皮下方的真皮上部，界清，病变处边缘由毛囊漏斗上皮呈衣领状包绕，病变周围可有较多的皮脂腺呈新月形排列...[详情]
1.组织病理：表现为含大量血管的基质，其周围为一毛囊。水平切片时实际上为纤维毛囊瘤，因可见到上皮增生成分。因此对本病是否为独立疾病尚有争议。2.病变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和粘液，胶原纤维排列杂乱无序;常见壁厚而腔小的...[详情]
根据本病的临床特点，应和萎缩性毛周角化症相鉴别。萎缩性毛周角化症是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。根据病理学检查即可明确清楚。...[详情]
本病属于呈常染色显性遗传性疾病，主要表现为为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生，故本病属于良性的皮肤损害，除了局部压迫之外，并无其他并发症。由于汗腺以及皮脂腺的堵塞，故可因引起汗腺以及皮脂腺分泌受阻，在夏季可造成皮肤的剧烈瘙痒。...[详情]
(一)治疗本病和染色体遗传有关，也可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因进行治疗。且本病无严重的并发症，故治疗主要以对症治疗为主，通常采取的是局部手术，或者激光治疗也有一定的效果，但...[详情]
-
Q:毛盘瘤是什么原因引起的？
“皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 ”[详细内容]
包桂红
-
Q:毛盘瘤怎么办？哪些症状表示是毛
刘曦东
“毛盘瘤临床表现无明显差异。皮损表现为小的肤色丘疹，好发于面部、头皮，也可发生于躯干上部，丘疹通常多发。当出现多发皮损时，应考虑Birt-Hogg-Dube综合征的可能，这是一种常染色体显性遗传病，表现为面、颈及胸部出现纤”[详细内容]
-
Q:毛盘瘤的危害有哪些？
张人仁
“皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。常有家族史，限局或泛发于体表某个部位，头颈部多见，损害为群集性圆顶状肤色丘疹，常并发多发性纤维”[详细内容]
-
Q:毛盘瘤怎么办？哪些症状表示是毛
“毛盘瘤临床表现无明显差异。皮损表现为小的肤色丘疹，好发于面部、头皮，也可发生于躯干上部，丘疹通常多发。当出现多发皮损时，应考虑Birt-Hogg-Dube综合征的可能，这是一种常染色体显性遗传病，表现为面、颈及胸部出现纤”[详细内容]
