β-地中海贫血是一种先天性溶血性贫血疾病，属于常染色体隐性遗传病，同时也与地区有关。建议及时就医，并遵医嘱治疗。
β-地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要是由于各种原因，使血红蛋白中的β链合成减少或完全缺失所致，比如基因遗传、地区改变等，一般东南亚地区人群发病几率较高。患者会有面色苍白、腹部肿大、发育迟缓等症状。病情进一步加重，还可能会引起黄疸，甚至会导致颅骨变形、身材矮小等。
确诊为β-地中海贫血，需及时针对性治疗，如遵医嘱进行红细胞输注治疗，也可联合地拉罗司片、去铁酮片等药物治疗。合并脾脏受损或脾脏破裂时，需及时采取脾脏切除术。发生骨髓抑制时，再考虑进行骨髓移植。
一旦查出β-地中海贫血，应及时针对性处理，避免耽误病情。同时，患者应避免食用含铁量过高的食物，如动物肝脏、紫菜、黑芝麻、黑木耳等，同时，也要避免进食辛辣或生冷的食物。