- 胸廓塌陷畸形
胸廓塌陷畸形常见于漏斗胸。漏斗胸的体征,胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗,心脏受压移位。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关。 有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调,下部较上部小,挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突,在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。 查看详细内容>>
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷,但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱,不好动,易得上呼吸道感染,活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。 症状体征: 胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗,心脏受压移位,肺也因胸廓畸形而运动受限,影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促,常发上呼吸道和肺部感染,甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显,凹胸,凸肚,消瘦,发育差。漏斗胸常是先天性畸形,不仅累及患有不良 查看详细内容>>
应鉴别是先天畸形还是后天疾病造成。 婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷,但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱,不好动,易得上呼吸道感染,活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。 症状体征: 胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗,心脏受压移位,肺也因胸廓畸形而运动受限,影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促,常发上呼吸道和肺部感染,甚至发生心力衰竭。症状在 查看详细内容>>
本病为家族性显性遗传病,无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施,以防止其继续发展。(1)只要病儿父母之一患病,每胎都有50%机会发病,再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者,不准生育第二胎。(2)病儿父母正常,家系调查又除外家族遗传病史,可能为基因突变所致,再发风险率较低,可准许生育第二胎。由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病,也就是一对等位基因中只要一个产生了突变,或从双亲之一获得了一个这样的基因,就足以致病。相对于隐性遗传病来说,它的发病率较高,患儿双亲之一大多也是本病患者,他们再生患儿的风险高达50% 查看详细内容>>
一般轻度的胸廓畸形对人体的生理功能影响不大,主要应采取预防措施,以防止其继续发展。如胸廓畸形较严重,尤其是漏斗胸,胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫,甚至引起心脏移位,肺通气功能也受到影响,如进一步发展,还容易发生呼吸道感染等严重病症。 通过胸廓望诊对漏斗胸和鸡胸便可作出诊断,为了确定有无手术治疗的指征,还应进行必要的胸部X线检查和心脑功能测定。漏斗胸和鸡胸合并严重心肺功能障碍的病例并不多见,畸形不严重的幼儿,随年龄增长、身体的发育还可有所矫正。这种情况则不需特殊治疗,可观察到3~5岁以后,并注意对原发病佝偻病的防治。 对严重的畸形,特别是漏斗胸又合并严重心肺功能障碍的病儿,则应给予 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:医生你好下胸廓塌陷畸形,没有做具体检查。朱芳
“病情分析:您的这种情况是小时候缺钙导致的,这个情况建议您及时的去做一下纠正,尽量将不良后果降到最低,祝您早日康复,谢谢。指导意见:您的这种情况是小时候缺钙导致的,这个情况建议您及时的去做一下纠正,尽量将不良后果降到最低,”[详细内容]
- Q:胸廓塌陷畸形怎么办?
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Q:胸廓塌陷畸形怎么办呢?高妍
“你好,只要病儿父母之一患病,每胎都有50%机会发病,再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者,不准生育第二胎。病儿父母正常,家系调查又除外家族遗传病史,可能为基因突变所致,再发风险率较低,可准许生育第二胎。”[详细内容]
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Q:胸廓塌陷畸形该怎么治疗?鞠姜华
“你好,预蹄内翻足为双顺性并伴有多关节畸形参见前述较易鉴别防,方面要注意不要过食冷饮不要多吃太凉的东西尤其不要睡太凉的地方很多年轻的男孩就是和好多啤酒然后睡凉地板后来导致的强脊炎所以日常调护很重要另外还要适度的进行户外运动”[详细内容]